作为PPAR活化剂的包含乙炔基的吲哚衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］中的一个是式（Ⅱ），并且Ｘ、Ｒ↑［１］到Ｒ↑［１２］、ｍ、ｎ和ｏ如说明书中所定义，以及其药用盐和／或酯。本发明专利技术还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法以及用于治疗和／或预防由ＰＰＡＲδ和／或ＰＰＡＲα激动剂调节的疾病的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
下式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］为氢或者Ｃ↓［１－７］－烷基；　　　　Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］彼此独立地选自：氢、Ｃ↓［１－７］－烷基和Ｃ↓［１－７］－烷基－Ｃ↓［１－７］－烷氧基；　　　　Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］彼此独立地选自：氢、Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［３－７］－环烷基、卤素、Ｃ↓［１－７］－烷氧基－Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［２－７］－链烯基、Ｃ↓［２－７］－炔基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷氧基、氰基－Ｃ↓［１－７］－烷基和氰基；　　　　Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］彼此独立地选自：氢、Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［３－７］－环烷基、卤素、Ｃ↓［１－７］－烷氧基－Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［２－７］－链烯基、Ｃ↓［２－７］－炔基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷氧基、氰基－Ｃ↓［１－７］－烷基和氰基；　　　　并且Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］中的一个为　　　　＊＊＊，　　　　其中　　　　Ｘ选自：Ｓ、Ｏ、ＮＲ↑［１３］、（ＣＨ↓［２］）↓［Ｐ］ＮＲ↑［１３］ＣＯ和（ＣＨ↓［２］）↓［Ｐ］ＣＯＮＲ↑［１３］、　　　　Ｒ↑［１３］选自：氢、Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［３－７］－环烷基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷基、羟基－Ｃ↓［２－７］－烷基和Ｃ↓［１－７］－烷氧基－Ｃ↓［２－７］－烷基；　　　　Ｒ↑［１０］选自：Ｃ↓［１－７］－烷基、Ｃ↓［３－７］－环烷基、氟代－Ｃ↓［１－７］－烷基和Ｃ↓［１－７］－烷氧基－Ｃ↓［１－７］－烷基；　　　　Ｒ↑［１１］选自：氢、Ｃ↓［１－７］－烷基和Ｃ↓［１－７］－烷氧基－Ｃ↓［１－７］－烷基；　　　　或者Ｒ↑［１０］和Ｒ↑［１１］与它们连接的碳原子一起形成Ｃ↓［３－６］－环烷基环；　　　　Ｒ↑［１２］为芳基或者杂芳基；　　　　ｍ、ｏ、ｐ为０、１或者２；ｎ为０、１、２或者３，并且ｍ、ｎ和ｏ之和为１至５；以及　　　　其药用盐和／或酯。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J阿克曼，J埃比，A宾杰利，U格雷特尔，B库恩，HP梅尔基，M迈尔，
申请(专利权)人：霍夫曼拉罗奇有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]