弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明公开了一种自动重构药品(例如冻干药品)的设备和方法。用流体导管(14f)将容纳药品的瓶子(30)流体连接到容纳重构液体的料筒(12),其中在流体导管(14f)进入瓶子(30)的位置上限定一进入点。所述设备(10)自动调整瓶子(30...
  • 本发明涉及某些烷基糖苷组合物用于防止抗体和其他蛋白质在其治疗上有用的制剂中聚集和氧化的用途。
  • 本发明基于这样的发现,即19号染色体上IL28B基因附近的单核苷酸多态性(SNP)和接受不含干扰素的治疗的患有丙型肝炎病毒(HCV)患者的多样性群体中的病毒学结果之间的相关性。
  • 本发明涉及用于鉴定儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)酶活性的调节剂的方法。
  • 本发明涉及式(I)的新型吡咯并吡嗪衍生物的用途。其中变量Q和R、R2和R3如本文所定义,所述衍生物抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫病和炎性疾病。
  • 本发明提供了具有通式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体或可药用盐,其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义,包含所述化合物的组合物,以及使用所述化合物治疗由PI3激酶的p110δ同工型介导的选自免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感...
  • 本发明提供了用于降低培养的细胞中乳酸生产和增加多肽生产的方法和组合物。在一个方面,本发明提供了这样的方法,所述方法包括培养表达a)乳酸脱氢酶(LDH)特异性的小干扰RNA(siRNA)和b)丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)特异性的siRNA...
  • 本发明公开式I或II化合物,在式I或II中,X、m、Ar、R1和R2如本文所定义。所述化合物可用于治疗IRAK-介导的病症。
  • 式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂,其中R1、R2、R3和X如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • 本发明涉及某些化合物包括例如某些带电荷的氨基酸及其结构类似物用于降低含有蛋白质的水性制剂的粘度的用途。相关物质组合物及使用方法也包含在本发明之内。
  • 本申请描述用于高效生产能够特异性结合多个靶标的抗体和其它多聚体蛋白质复合物(在本文中统称为异源多聚体蛋白质)的方法。所述靶标可以是例如单个分子上的不同表位或位于不同分子上。该方法将异源多聚体蛋白质的高效高基因表达水平、正确组装和易于纯化...
  • 本发明涉及在受试者中预测由手术干预导致的与急性肾损伤AKI相关的不良事件的风险的方法,包括以下步骤:a)在受试者的尿样中测定肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的量;b)比较在步骤a)中测定的量和参考量;和c)基于在步骤b)中进行的比较预...
  • 本发明一般涉及分子生物学和蛋白质技术领域。更具体地,本发明涉及用于从细菌分泌异源多肽的信号序列。本发明还涉及重组多肽及其应用。
  • 本文报导了得到B细胞的方法,其包括以下步骤:a)标记B细胞,b)将标记的B细胞沉积为单细胞,c)和饲养细胞共培养单细胞沉积的B细胞,d)选择步骤c)中增殖和分泌IgG的B细胞并从而得到B细胞。标记可以是IgG+CD19+-B细胞、IgG...
  • 本发明涉及式I的新的吡咯并吡嗪衍生物的用途,其中变量Q和R1和R2如本文所述的定义,其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫疾病和炎性疾病有用。
  • 本发明提供用于从包含多肽和至少一种污染物的组合物纯化多肽的方法及包含通过该方法纯化的多肽的制剂。该纯化方法包括阳离子交换材料和/或混合型材料。
  • 本文报道了纯化包含组氨酸标签的多肽的方法,所述方法包括以下步骤:i)将包含具有组氨酸标签的多肽的溶液施用于疏水相互作用色谱材料,和ii)用包含咪唑或咪唑衍生物的溶液回收包含组氨酸标签的多肽,并从而纯化包含组氨酸标签的多肽,其中施用于疏水...
  • 一般使用层析方法从重组生产的多肽中移除高分子量的化合物。已发现,未衍生化的孔度受控的玻璃(uCPG)选择性结合溶液中存在的高分子量化合物。可以从例如含有uCPG作为层析材料的层析柱的流通液中回收纯化的多肽。已发现此效应在pH值为约4至6...
  • 本发明基于这样的发现,即19号染色体上的单核苷酸多态性(SNP)和接受基于干扰素的治疗的丙型肝炎病毒(HCV)患者的多样性群体中的病毒学结果之间的相关性。
  • 本发明提供了式Ia-Ib化合物或其立体异构体或可药用盐、包含式Ia-Ib化合物和可药用载体、佐剂或溶媒的药物组合物以及在治疗中使用该化合物或组合物的方法,其中A、X、R1、R2、R4、R5和R16如本文定义,作为TYK2激酶抑制剂,和相...