本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含该类化合物的药物组合物和用这些化合物来治疗HCV感染的方法。

本文报道了包括两个直接相连的过滤步骤的组合的用于浓缩的多肽溶液的最终过滤的方法，所述方法使用孔径为3.0μm和0.8μm的第一个过滤器和孔径为0.45μm和0.22的第二个过滤器。

本发明涉及具有通式I的化合物、任选地其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、互变异构体、外消旋物、对映异构体、或非对映异构体或混合物的形式，其可用于治疗、减轻或预防病毒疾病。此外，公开了特定的组合疗法。

本发明涉及式(I)化合物及其可药用的盐，在式(I)中，R1、R2、R3和X如详细的说明书和权利要求中所定义。另外，本发明涉及生产和使用式(I)化合物以及含有此类化合物的药用组合物的方法。式(I)化合物为CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂...

本发明涉及具有通式II的化合物、任选地其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、互变异构体、外消旋物、对映异构体、或非对映异构体或混合物的形式，其可用于治疗、减轻或预防病毒疾病。此外，公开了特定的组合疗法。

本发明描述了包含混合回路或混合室、气泡捕捉器、浓度检测器和一个或多个泵的色谱体系，其特征在于气泡捕捉器具有在其最高点的固定开口。此外，描述了色谱体系，其特征在于它包含两个浓度检测器，其中第一个位于混合回路或混合室中，且第二个位于主泵下游。

本发明公开了式I和II化合物，在式I和II中，各变量如本文所定义。本发明也公开了含有此类化合物的药用组合物以及在HCV感染的治疗中使用式I和II化合物的方法。

式I化合物其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6在本文所描述，包括所述化合物的组合物和制备和使用所述化合物用于治疗疾病的方法。

本发明提供了式(Ia-Ib)或其立体异构体或可药用盐的TYK2抑制剂、包含式(Ia-Ib)化合物和可药用载体、佐剂或赋形剂的药物组合物以及在炎性疾病的治疗中使用所述化合物或组合物的方法，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16如...

本文报道了用于从单细胞中扩增和定量编码同源IgG重链和轻链的核酸（人IgG同种型）的多重单管实时逆转录酶基因特异性聚合酶链反应的方法。

本发明涉及式(I)化合物及其可药用的盐，在式(I)中，R1、R2和X如说明书和权利要求所定义，所述化合物可以用作药物。

本申请公开了根据式I的化合物：其中变量如本文所述所定义，其抑制Btk。本文公开的化合物用于调控Btk的活性，并治疗与过度Btk活性相关的疾病。化合物进一步被用于治疗与异常B-细胞增殖作用相关的炎性和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。还...

本发明公开式(I)化合物及其可药用盐，在式(I)中，R1-R10、A、Q、X和Y如说明书和权利要求所定义。这些化合物可以用作治疗呼吸道合胞病毒疾病的药物。

本发明提供了用于通过添加5%至20%具有2000至54000道尔顿分子量范围的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)减少大分子如蛋白质在生理条件下聚集并抑制其絮凝的方法。本发明还提供了在皮下施用大分子期间使注射部位处炎症最小化的方法。在进一步的方面，...

本发明提供诊断和治疗与TH2抑制相关的病症，包括但不限于哮喘，的方法。还提供选择或鉴定用于特定治疗剂治疗的患者的方法，所述治疗剂是TH2途径抑制剂。

本发明提供了使用噻嗪红R，鉴别β-折叠聚集的蛋白质配体的测定。

本发明中报道式(I)的融合多肽：NH2-S2-X1-S1-COOH(式I)，其中X1包含随机的氨基酸序列，或包含衍生自第一多肽的氨基酸序列；S2和S1是衍生自第二多肽的非重叠氨基酸序列；且-表示肽键；其中该第二多肽是具有肽基脯氨酰顺／反...

本申请涉及用于使多能干细胞(PSC)分化为血管床细胞的方法。此外，本申请涉及用于使人胚胎干细胞(ESC)和诱导型多能干细胞(iPSC)分化为血管床细胞的方法，其基于化学成分确知培养基诱导的连接步骤。

本发明提供治疗诸如包括溃疡性结肠炎和克隆病的炎性肠病的胃肠炎性障碍的方法。本发明还提供施用诸如抗-β7抗体的整联蛋白β7拮抗剂的方法。此外，本发明提供具体的给药方案，包括含有皮下施用和使用自注射装置的施用的给药方案。

本申请提供了用式I化合物治疗或预防登革热病毒介导的疾病的方法，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义的。本申请进一步公开了用包含式I化合物的药物组合物治疗或预防登革热病毒介导的疾病的方法。