本发明涉及用于疾病治疗的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及抗IL-1β和抗IL-18抗体，包括抗IL-1β和抗IL-18双特异性抗体，以及使用此类抗体治疗疾病的方法。

本文中报道了一种用于检测样品中多特异性抗体的方法，其中i)与多特异性抗体的第一结合特异性结合的第一抗独特型抗体和ii)与多特异性抗体的第二结合特异性结合的第二抗独特型抗体特异结合多特异性抗体，并且确定形成的复合物。

本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义的。还公开了制备化合物和使用这些化合物治疗炎性...

本发明提供细胞培养基，例如化学确定的细胞培养基，还提供使用该培养基生长细胞(即，培养细胞)和生产多肽(例如抗体)的方法。本发明还提供含有通过这些方法产生的多肽的组合物。

本文中报道了一种包含抗原和与所述抗原特异性结合的抗体的缀合物，其中共价键在抗原和抗体的CDR2中的氨基酸残基之间形成；报道了一种包含在重链CDR2中的氨基酸位置53处(根据Kabat)是半胱氨酸残基的抗体；及其用途。

本发明公开了式I的化合物，其中式I中的变量如本文所述定义。还公开了含所述化合物的药物组合物，及在预防或治疗HCV感染中使用式I的化合物的方法。

本发明涉及细胞穿透肽，和基于疏水性和极性鉴定细胞穿透肽的方法。

本发明提供了表达和分泌系统，以及使用它们的方法，用于在原核细胞中表达和分泌一种融合蛋白质并且在真核细胞中表达和分泌第二种融合蛋白质。在本文中还提供了核酸分子、载体以及包含此类载体和核酸分子的宿主细胞。

本发明涉及用于先兆子痫的产前诊断的诊断测定领域。具体而言，它涉及用于诊断怀孕受试者是否在短时间窗口内不处于先兆子痫风险的方法，其包括：a)测定所述受试者的样品中至少一种血管发生生物标志的量，所述血管发生生物标志选自sFlt-1、内皮糖蛋...

本文报道了生产抗体Fc区缀合物的方法，所述方法使用用于将抗体Fc区酶促缀合至至少一个结合实体的转肽酶，所述抗体Fc区缀合物包含抗体Fc区作为第一组分和特异性结合靶的至少一个结合实体作为第二组分。

本发明提供抗生物素抗体及使用抗生物素抗体的方法。

本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体...

本发明提供抗茶碱抗体及其使用方法。

描述了用于制备式I的(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷衍生物的改进方法其中R1选自C1-4-烷基。式I的(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷衍生物具有可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的有效抑制剂的前药...

本发明涉及二价多特异性抗体，尤其是结合人HER1、人HER2和人HER3的二价三特异性抗体、其制备和用途。

本发明涉及产生重组蛋白质的方法，其包括发酵原核宿主细胞，其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞，在dO2水平大于0％的条件下收获所述重组蛋白质，将所述重组蛋白质纯化成的经过滤的储备物，其中通过如IEC测定法在310nm处...

本发明提供用于产生内胚层细胞和/或来自内胚层细胞的分化细胞(例如，肝细胞、胰前体细胞、胰细胞、肠祖细胞、肠细胞、肺祖细胞、肺细胞等)的群体的有效方法。还提供了内胚层细胞和来自内胚层细胞的分化细胞(例如，肝细胞、胰前体细胞、胰细胞、肠祖细...

本发明提供抗-特应HCMV抗体以及使用该抗体的方法。

本发明涉及检测治疗性候选物的脱靶结合的方法。此测定法尤其可以在抗体先导物生成或优化期间使用以增加获得合适的药物的概率。

本发明提供了化合物用于递送核酸的用途和这些化合物与核酸、特别是siRNA的缀合物。本文还公开了稳定的siRNA，其在与所述化合物共价连接并与递送聚合物组合施用来实现体内mRNA敲减时有用。具体而言，本发明提供了式(I)化合物用于递送核酸...