本发明公开用于确定与编码多肽的核酸有效连接的启动子核酸的甲基化和由此确定细胞的长期生产力的方法。再一方面是通过确定与编码多肽的结构基因有效连接的启动子核酸的甲基化而用于选择生产多肽的细胞的方法。

本发明基于发现在4号染色体上的单核苷酸多态性(SNPs)和具有丙型肝炎病毒（HCV）的患者的多样群体的病毒学结果之间存在关联，所述患者接受了基于干扰素的治疗。

本发明涉及式(I)的新的吡咯并吡嗪衍生物的用途，其中变量Q、R2、R3和Y如本文所述的定义，其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫疾病和炎性疾病有用。

提供了鉴别、诊断和预测狼疮的方法，包括一些狼疮的亚表型(subpehnotype)，以及提供了治疗狼疮的方法，包括患者的一些亚群。提供的方法基于一组与系统性红斑狼疮(SLE)风险基因座相关的等位基因，所述风险基因座包括BLK、TNIP1...

本发明涉及新的式(I)的吡咯并吡嗪衍生物的用途，在式(I)中，各变量n、p、q、Q、X、X’和Y与说明书中定义相同。这些化合物可以抑制JAK和SYK并且可以用于治疗自身性免疫疾病和炎性疾病。

本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法和制备所述化合物的方法。

本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文定义的，其是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了用于治疗HCV感染以及抑制HCV复制的组合物和方法。

式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

本文报导了直接在发酵之后或者在一个或多个初步纯化步骤如蛋白质A亲和层析之后纯化细胞培养上清液的方法。通过将pH值调整到酸性范围内和随后温育酸化的溶液，宿主细胞核酸和宿主细胞蛋白质可以被沉淀，而目的多肽保留在溶液中。之后通过简单的物理分离...

本发明涉及在无症状患者中，优选地在接受手术介入的患者中对全身炎性应答综合征(SIRS)(包括败血症)的早期诊断和预测的技术领域，特别地，提供了用于在无症状患者中检测或诊断SIRS，或者用于检测或诊断罹患或发展出SIRS的风险的方法，所述...

本发明提供了用于蛋白的细胞表面表达的表达载体。

本发明提供了特异性结合至少两个不同表位的多特异性抗体。还提供了天然抗体的结构性变体(抗体类似物)。另外，提供了具有一系列生物学活性的多特异性抗体和抗体类似物。提供了激动剂及拮抗剂多特异性抗体和激动剂及拮抗剂抗体类似物。还提供了与治疗剂和...

本发明涉及所关注的化合物与蛋白质的结合常数的测定方法，其包括下列步骤：a)将高亲和性化合物加入到双室系统中，其中两个室通过半透膜隔离开，所述的半透膜可渗透所关注的化合物；和测定在达到分布平衡后所关注的高亲和性化合物在所述室之一中的量；b...

本发明涉及测定生产的多肽中氨基酸序列突变的方法，所述方法包括下述步骤：a)提供生产的多肽的样品，b)用蛋白酶孵育样品中的多肽，c)使用与高分辨质谱法(FT-ICR/FT-轨道阱)和MS/MS偶联的逆相色谱实施肽的氨基酸序列片段的二维分析...

本发明公开式(I)化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及药学上可接受的盐，这些化合物可以用于抑制P13K的δ同种型并可用于治疗脂激酶介导的疾病，例如炎症、免疫疾病和癌症。本发明还公开使用式(I)化合物在体外、在位和体...

本发明提供用卷曲螺旋和/或系链构建的改造蛋白质复合体，及产生、使用和纯化这类复合体(如多特异性抗体或其他多特异性含Fc复合体)的方法。

本发明涉及蛋白质纯化领域。特别是本发明涉及通过在预过滤工艺中组合使用内毒素去除和阳离子交换基质，增加病毒滤器的过滤容量的方法。

本发明提供新的具有如下通式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如文中所描述。相应地，所述化合物可以被提供在药学上可接受的组合物中并可用于治疗免疫病症或过增殖性病症。

其中R1、R2和R3如本文所定义的式I的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

本发明涉及用于预测感染了丙型肝炎病毒的患者对药物治疗的应答的生物标志物。