本发明涉及胰岛素抗性疾病的治疗。特别地，本发明涉及通过施用IL-17，例如IL-17A和/或IL-17F拮抗物，例如抗IL-17A和/或IL-17F和/或IL-17Rc抗体，或抗体片段治疗胰岛素抗性疾病。

本发明涉及丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂的式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和R6如本文定义。本发明还公开了用于治疗HCV感染以及抑制HCV复制的组合物和方法。

具有式I的化合物其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如上文所定义，该化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

本发明涉及合成苯氧基二氨基嘧啶衍生物的方法。具体而言，涉及制备式k的化合物或其盐或溶剂化物的方法，其中R1如本文所定义，该方法包括将式j的化合物或其盐或溶剂化物与氨反应，以形成式k的化合物。

本发明涉及一种新型方法用于制备式(I)的钌易位催化剂，钌易位催化剂已广泛应用于合成大环药物化合物。

本发明涉及对GABAAα5受体具有亲和性和选择性的式I的异噁唑-吡唑衍生物、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药剂的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗性和/或预防性治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

本发明涉及对GABA?Aα5受体具有亲和性和选择性的式(I)的异唑-哒嗪衍生物、它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或者用于治疗和/或预防认知障碍如阿尔茨海默病。

本发明涉及式I的新异唑衍生物及其药学上可接受的盐和酯，在式I中，X、R1、R2、R3和R4与本文中定义相同，本发明的活性化合物对GABAAα5受体具有亲和性和选择性。此外，本发明还涉及式I的活性化合物的生产方法、含有它们的药用组合物以及...

本发明的目的是通过与细胞色素P450抑制剂共同施用来增加式I化合物的血液水平。

本发明涉及式(I)的新异唑衍生物及其药学上可接受的盐和酯，在式(I)中，X、R1、R2、R3、R4和R5与本文中定义相同。本发明的活性化合物对GABA?Aα5受体具有亲和性和选择性。另外，本发明还涉及式(I)的活性化合物的生产、含有这些...

本发明涉及新的式(I)的羟基-甲基异唑衍生物及其可药用的盐和酯，其中R1、R2和R3如本文所述。本发明的活性化合物对GABA?Aα5受体具有亲合性和选择性。本发明还涉及式I活性化合物的制造、含有其的药物组合物以及其作为药剂的用途。

本发明涉及式I化合物其中各定义如权利要求1所述。已经发现，本发明化合物是高效的NK3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。

本发明一般涉及制剂，该制剂具有抑制在此制剂中包含的治疗蛋白质中的Ａｓｐ－Ａｓｐ基序上的天冬氨酰异构化的ｐＨ。

本发明提供了用于通过添加５％至２０％具有２０００至５４０００道尔顿分子量范围的聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）减少大分子如蛋白质在生理条件下聚集并抑制其絮凝的方法。本发明还提供了在皮下施用大分子期间使注射部位处炎症最小化的方法。在进一步的方面，...

本发明公开了在生理条件下通过添加某些环糊精（ＣＤ）而降低大分子（例如蛋白质）聚集和抑制絮凝的方法。本发明进一步提供了使皮下施用大分子和用于所述施用的药物配方的过程中注射位点处的炎症最小化的方法。本发明进一步提供了治疗ＣＤ２０阳性的癌症或...

本发明提供了在ＶＨ区具有一个或多个氨基酸修饰、与金黄色葡萄球菌蛋白Ａ结合改变的变体免疫球蛋白，及其使用方法。

本发明报道了纯化免疫球蛋白的方法，其中该方法包括在单体形式的免疫球蛋白不与阴离子交换材料结合的条件下，将包含单体形式、聚集形式和片段形式的免疫球蛋白的缓冲水溶液应用于阴离子交换层析材料，并从阴离子交换层析材料的流通液中回收单体形式的免疫...

本发明涉及结合对抗淀粉样β肽的抗体的互补决定区的抗独特型抗体。在一个实施方案中，所述抗体结合与获自细胞系ＤＳＭ　ＡＣＣ２９３９的抗体相同的表位或重叠的表位。还报道了用于测定对抗淀粉样β肽的抗体的免疫试验和用于测定结合对抗淀粉样β肽的抗体...

本发明公开为丙型肝炎病毒ＮＳ５ｂ聚合酶抑制剂的式Ｉ化合物，在式Ｉ中，Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ａｒ１、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｘ、ｎ和ｐ如本文所定义。本发明还公开了用于治疗ＨＣＶ感染以及抑...

本发明一般涉及神经病症和神经系统损伤的治疗。本发明尤其提供使用特定靶蛋白质的调节剂调节神经元或其部分，如轴突的变性的方法。