本发明提供了一种液体药物制剂，其包含治疗性蛋白质、表面活性剂和至少一种选自自由基清除剂、螯合剂或链终止剂的抗氧化剂。

本发明提供用于纯化包含CH2/CH3区的多肽的方法，其包括使多肽与A蛋白结合，并用起始于低pH的pH梯度洗脱。

本文报道了用于降低溶液中免疫球蛋白聚集的方法，包括步骤：i)比较抗体重链的第四框架区的氨基酸序列与参照或种系序列，并且确定一个或多个苏氨酸残基和/或丝氨酸残基是否已被不同的氨基酸残基替换，和ii)通过将改变的苏氨酸残基和/或丝氨酸残基回...

用于制备在液体中含有的细胞的单元(10)，其包括贮藏室(20)，该贮藏室设定成用于储存含细胞的液体和当应用预定的外力，特别是离心力时，通过出口(22)释放储存的液体。与出口(22)邻近排列的通道(30)具有比出口(22)的横截面更大的横...

其中R1、R2a、R2b、R3、Y、X、A、R6、R7和R8如本文所述的式(I)的化合物是P2X3调节剂，可用于治疗疼痛和泌尿生殖系统、胃肠系统和呼吸系统障碍。

本发明报导了细胞系DSM?ACC3006，DSM?ACC3007和DSM?ACC3008，以及从所述细胞系得到的抗体，和从所述细胞系得到的抗体在免疫测定中的用途。还报导了结合人或黑猩猩IgG但不结合犬和绒猴IgG的抗体，和特异性结合包含...

本发明涉及用于预测丙型肝炎病毒感染患者对药物治疗的应答的生物标志物。

其中的R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n如文中所定义的式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

本发明提供了校准试剂及其用途，所述标准试剂包含通过接头与蛋白质载体缀合的肽，其中所述肽包含目的表位。

式(I)化合物或其可药用的盐，其中X、Y、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物来治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

本发明涉及具有式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义的，其是具有改善的生物利用度的丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了组合物以及用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的方法。

本发明涉及一种用于动物细胞培养的搅拌器系统，所述搅拌器系统由至少一个径向传递搅拌器元件和至少一个轴向传递搅拌器元件的组合组成，其中必须存在至少三个搅拌器元件，并且最上面的搅拌器元件是轴向传递搅拌器元件。这些搅拌器元件被安排在搅拌器轴上，...

本发明涉及用于向哺乳动物细胞递送多核苷酸或其他细胞不透性分子的化合物、组合物和方法。描述了多缀合物系统，其向小的生物相容的体内递送载体中掺入寻靶、抗调理作用、抗聚集和转染活性。连接组分部分的多个可逆连接的使用提供了生理学应答活性调节。

本发明提供鉴定、诊断和预后类风湿性关节炎的方法，以及治疗类风湿性关节炎的方法。还提供了用于鉴定有效类风湿性关节炎治疗剂和预测对类风湿性关节炎治疗剂的应答性的方法。

本文报道了用于生产免疫球蛋白的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供包含编码免疫球蛋白的核酸的真核细胞，b)在培养基中培养真核细胞，其中每时间单位培养基中可用的葡萄糖的量保持恒定，并限制在少于每时间单位培养基中细胞最大利用的量的80％，和...

本发明涉及式(I)的新化合物的用途，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R’、X、X’、Y、Z1、Z2和Z3如本文的描述所定义，其抑制JAK并且可用于治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。

通过将亲本抗体的一个或多个氨基酸替换为非交联的、高度反应性半胱氨酸氨基酸改造的抗体。也可用一个或多个半胱氨酸氨基酸改造抗体片段以形成半胱氨酸改造的抗体片段（ThioFab）。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸改造的抗体的方法。半胱氨酸...

本文报道了具有下列通式的糖基化重复基序分子缀合物：（重复基序分子-接头n）m-缀合部分-（接头o-重复基序分子）p，其中n和o是彼此独立的0或1的整数值，并且独立于m和p的各个值，且m和p是彼此独立的0或1或2或3或4或5或6或7的整数...

本发明涉及粘度降低的多肽制剂以及粘度降低的多肽制剂的制备方法和使用方法。

本文报道了包括两个直接相连的过滤步骤的组合的用于浓缩的多肽溶液的最终过滤的方法，所述方法使用孔径为3.0μm和0.8μm的第一个过滤器和孔径为0.45μm和0.22的第二个过滤器。