弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明基于在感染了丙型肝炎病毒基因型1(HCV-1)或基因型4(HCV-4)患者中的发现,如果患者的HCV RNA水平在包括干扰素α、利巴韦林和HCV聚合酶抑制剂的治疗后短至两周内变得不可检测到,则可以预测对所述治疗的有益应答。
  • 本发明涉及制备式(I)的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤素-芳基)-吡咯烷-3-甲酸衍生物或其盐的新方法,其中X和Y彼此独立地是氢或卤素原子,前提是X或Y中至少一个为卤素原子。式(I)化合物可以用作制备药学活性化合物...
  • 制备式(k1)或(k2)的化合物的方法,其是通过将式(i)的二氢萘酰胺化合物在式(j1)或(j2)的钌催化剂存在下用氢气还原来进行的。Ru(Z)2(L)           (j1),Ru(E)(E’)(L)(D)    (j2),其中...
  • 本发明涉及式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其中R、R2和Q如说明书和权利要求书中所定义,还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
  • 本发明涉及超滤和渗滤除抗体外含有至少一种溶质的抗体溶液的方法,该方法包括用溶剂渗滤抗体溶液,并使所述的混合物与半透膜接触以便使抗体溶液中存在的且分子量小于膜截留分子量的至少一种溶质通过膜,同时截留抗体以便获得仅含有抗体和溶剂的改良抗体溶液。
  • 本发明涉及脂酶抑制剂和硫代酸酯的联合施用。本发明提供了一种组合,其包含(a)硫代酸酯或其活性形式的前体药物,和(b)至少一种酯酶抑制剂。还提供了包含上述活性成分的药物组合物、包装和药盒、以及治疗和预防心血管病症的方法,该方法涉及应用上述...
  • 本发明涉及式(I)的新的哒嗪酮衍生物以及其生理学可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
  • 本发明公开用于合成治疗由松弛素介导的疾病的人松弛素链B的方法。本发明特别公开使用固相和溶液相(“杂合”)法合成人松弛素链B的方法。一般地,该方法包括使用固相化学合成3种不同肽中间体片段。然后利用液相化学偶联这些片段。
  • 本发明涉及二氢-四氮杂苯并薁衍生物的芳基环己基醚、即式(I)的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂-苯并[e]薁衍生物的芳基环己基醚:其中R1、R2和R3如本文所述。本发明的化合物作为VIA受体调节剂起作用,特别是作为VIA受...
  • 本发明涉及可溶性淋巴毒素(solLT)和在治疗自身免疫性疾病中使用solLT作为生物标记的方法。具体而言,本发明涉及可溶性淋巴毒素αβ(solLTαβ)和在治疗类风湿性关节炎(RA)中使用该solLTαβ作为生物标记的方法。
  • 提供鉴定、诊断和预测狼疮,包括某些狼疮亚表型的方法,以及治疗狼疮,包括某些患者亚群的方法。还提供用于鉴定有效的狼疮治疗剂和预测对狼疮治疗剂的反应性的方法。
  • 本发明涉及二氢-四氮杂苯并薁衍生物的烷基环己基醚,即式(I)的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂-苯并[e]薁衍生物的烷基环己基醚,其中R1、R2和R3如本文所述。本发明化合物可用作V1a受体调节剂,尤其可用作V1a受体拮抗...
  • 本发明涉及螺-二氢四氮杂苯并薁衍生物,即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂-苯并[e]薁衍生物,其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。本发明化合物为V1a受体调节剂,且作为作用于外周和中枢的治疗剂可用...
  • 本发明提供组合物和方法,其用于调节细胞,例如培养的细胞,包括生物反应器中的培养细胞中的细胞内摩尔渗透压浓度。本发明提供包含至少一个渗透应答转录调节元件(OR-TRE)的核酸,和含有渗透应答转录调节元件(OR-TRE)的细胞、载体、制备产...
  • 本发明涉及用于治疗患者中的进行性多发性硬化(MS)的方法,以及附有所述应用之说明书的产品。
  • 本发明涉及式I化合物或其具有药学活性的盐、外消旋混合物、对映异构体、旋光异构体或互变异构形式:其中R1是羟基或NR’R”;R’和R”相互独立地是氢、低级烷基、环烷基,或者可以与它们所连接的N-原子一起形成杂烷基环;R2是氢、低级烷基、低...
  • 本发明涉及式I化合物或其药学活性酸加成盐在生产用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、荷兰型遗传性脑出血伴淀粉样变(HCHWA-D)、多发梗塞性痴呆、拳击员痴呆症或唐氏综合征的药物中的用途,其中,R1是任选地被一个或两个R’取代的5或6元...
  • 本发明涉及包含蛋白质和游离蛋氨酸以及一种或多种能够防止蛋白质中的芳香族氨基酸残基氧化的化合物的药物制剂。更具体地,本发明涉及氧化敏感性治疗剂的稳定的药学有效制剂。本发明还涉及抑制这些治疗剂氧化的方法。
  • 本发明涉及式I化合物,其中:Ar是芳基;R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基、氰基、氨基、单或二-低级烷基氨基、C(O)-低级烷基,或者是芳基或杂芳基;R2是氢或卤素;R3是-(CH2)p-...
  • 本发明报导了测定编码免疫球蛋白的mRNA量的方法,包含:a)提供样品,b)使用SEQ ID NO:23和24的引物和SEQ ID NO:33的探针进行聚合酶链式反应扩增轻链,和/或c)使用SEQ ID NO:19和21的引物和SEQ I...