以通式（Ｉ）所示的（Ｒ）－２－［４－（三氟甲磺酰氧基）苯基］丙酰胺衍生物及含有它们的药物组合物，其中通式（Ｉ）中各变量如权利要求书所定义，可用于抑制白介素－８（ＩＬ－８）与ＣＸＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体相互作用所诱导的嗜中性白细胞（多形核...

本发明涉及表达肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)的肿瘤归巢细胞， 特别是用编码TRAIL的腺病毒载体转导的CD34+和NK细胞。本发明的细胞可用 于以静脉内方式治疗肿瘤特别是淋巴瘤。

叙述了以一般式（Ｉ）表示的Ｎ－（２－芳基丙酰基）－酰胺。本发明还叙述了其制备方法及其药物制剂。本发明的酰胺用于预防和治疗由于多形核白细胞（白细胞ＰＭＮ）在发炎部位急剧补充而造成的组织损伤。具体的是，本发明涉及以一般式（Ｉ）表示的Ｎ－（２...

通式（Ⅰ）所示的（Ｒ，Ｓ）－１－芳基乙酮化合物及其单个（Ｒ）和（Ｓ）对映体：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　式中：　　　　Ａｒ是芳基；　　　　Ｒａ和Ｒｂ独立地选自氢、直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、苯基、α－或β－萘基、２，３，４...

本发明涉及新颖的在苯基４位上带有４－磺酰基氨基取代基的（２Ｒ）－２－苯基丙酰胺以及含有它们的药物组合物，可用作多形核和单核细胞趋化性的抑制剂，并可用于治疗各种ＥＬＲ↑［＋］ＣＸＣ趋化因子介导的疾病。具体地，本发明的化合物可用于治疗和控制...

通式（１）所示的化合物可用于预防和治疗因多形核嗜中性白细胞（ＰＭＮ白细胞）在炎症部位恶性聚集造成的组织损伤，化合物中的Ｒ和Ｒ↓［２］由说明书定义。

本发明涉及用选择的磺酸，其衍生物及含有这些化合物的药物组合物来抑制由白介素－８（ＩＬ－８）与ＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体相互作用所诱导的嗜中性白细胞（ＰＭＮ白细胞）趋化激活。这些化合物可用来预防和治疗所述激活引起的病理。尤其是，选择的磺酸及...

所选择的２－芳基乙酸，它们衍生物和含有这些化合物的组合物可用于抑制由白介素－８（ＩＬ－８）与ＣＸＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体的相互作用诱导的嗜中性白细胞（ＰＭＮ白细胞）的趋化性活化作用。这些化合物用于预防和治疗由所述的活化作用产生的疾病。特...

本发明描述了通式（Ⅰ）所示的脒及其衍生物。本发明还描述了它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。本发明的脒可用来抑制由ＩＬ－８诱导的嗜中性白细胞趋化性。本发明的化合物可用来治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑素瘤、慢性阻塞性肺部疾病（ＣＯＰＤ）...

以通式（Ⅰ）所示的（Ｒ）－２－［４－（三氟甲磺酰氧基）苯基］丙酰胺衍生物及含有它们的药物组合物，其中通式（Ⅰ）中各变量如权利要求书所定义，可用于抑制白介素－８（ＩＬ－８）与ＣＸＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体相互作用所诱导的嗜中性白细胞（多形核...

２－（Ｒ）－４－异丁基芳基丙酰胺代谢物及含此类化合物的药物组合物，可用于抑制白细胞介素－８（ＩＬ－８）与ＣＸＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体相互作用诱导的中性粒细胞（ＰＭＮ白细胞）和单核细胞趋化性的激活。本发明化合物用于预防和治疗因所述趋化性激...

本发明涉及在化学空间一个明确定义的位置上有一个氢键接受体原子／基团的选择性的（Ｒ）－２－苯基丙酰胺和（Ｒ）－２－苯基磺酰胺。这些化合物对Ｃ５ａ诱导的人ＰＭＮ趋化显示惊人的强大抑制效应。本发明的化合物绝对没有ＣＸＣＬ８抑制活性。所述化合物...

本发明涉及选择的（Ｒ）－芳基烷基氨基衍生物。这些化合物对Ｃ５ａ诱导的人ＰＭＮ趋化性显示出惊人的抑制效果。本发明的化合物完全没有ＣＸＣＬ８抑制活性。所述的化合物用于治疗与由补体Ｃ５ａ组分诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞的趋化性激活作用相关的病...

（Ｒ）和（Ｓ）２－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物，用于抑制由白介素－８（ＩＬ－８）与ＣＸＣＲ１和ＣＸＣＲ２膜受体相互作用诱导的中性粒细胞（ＰＭＮ白细胞）的趋化性激活。这些酸用来预防和治疗所述激活衍生的病理。具体地说，所述酸的（Ｒ）对映...

一种适合肠胃外给予的抗炎和止痛药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有以外消旋或对映体形式存在的２－芳基丙酸的烷基铵盐水溶液，所述２－芳基丙酸选自酮洛芬、布洛芬、萘普生或噻洛芬酸，所述水溶液的ｐＨ在８－９范围内且不含防腐剂、共溶剂和辅...

含有作为活性成分的Ｇ－ＣＳＦ和ＰＬＧＦ的联合药物制剂，可用于动员需要治疗的病人或对象体内的血液干细胞。

以通式（Ⅰ）所示的Ｎ－（２－芳基－丙酰基）－磺酰胺可用于治疗脊髓损伤。