用于动员血液干细胞的G-CSF和PLGF药物组合制造技术

含有作为活性成分的Ｇ－ＣＳＦ和ＰＬＧＦ的联合药物制剂，可用于动员需要治疗的病人或对象体内的血液干细胞。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术是关于联合应用生物活性分子来动员需要治疗的病人或对象体内的血液干细胞。更具体说，本专利技术提出，联合应用G-CSF和PIGF能特别有效地刺激外周血祖细胞(PBPC)的动员，从而提高肿瘤病人器官或细胞移植及放-化疗方案的可行性和效果。
技术介绍
自身PBPC细胞显著提高了非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)3，复发性霍奇金氏淋巴瘤(HL)4及多发性骨髓瘤(MM)5病人高剂量化学--放射治疗和自身干细胞移植(SCT)1，2的可行性和疗效。同种异体PBPC为HLA匹配的SCT提供了优选的干细胞来源，也是HLA不匹配的同种异体移植的唯一来源6，7，8，9，10，11，这对缺少HLA匹配相关或不相关供者的高危白血病病人是一种可能的治愈性方法，即全球约40％的病人可能从同种异体移植获益。用于动员癌症病人自身PBPC的方案包括髓样细胞生长因子单用或在细胞毒性化疗恢复时使用，采用后一方法可达到最佳的PBPC动员效果12，13，14。通常采用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)短期处理来动员健康供者的同种异体PBPC，用量为10-20微克/公斤/天15，16，17，18。自身移植≥5×106CD34+本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含Ｇ－ＣＳＦ和ＰｌＧＦ作为活性成分的联合药物制剂，用于动员需要治疗的病人或对象的血液干细胞。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2003-7-29 03017174.81.包含G-CSF和PlGF作为活性成分的联合药物制剂，用于动员需要治疗的病人或对象的血液干细胞。2.如权利要求1所述的联合制剂，其特征在于，G-CSF和PlGF同时或分别给予所述病人或对象。3.如权利要求1-2所述的联合制剂，用于胃肠道外给药。4.如权利要求1-3所述的联合制剂，含有重组的hG-CSF和PlGF。5.如权利要求1-4所述的联合制剂，含有1-150μg/kg的G-CSF和10-300μg/kg的PlGF。6.G-CSF和PlGF相联合在制备用于需...

【专利技术属性】
技术研发人员：AM詹尼，C卡洛斯特拉，F科洛塔，
申请(专利权)人：冬姆佩制药股份公司，
类型：发明
国别省市：IT[意大利]