【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供了一种药物的检测方法，尤其是。
技术介绍
急性创伤感染、慢性皮肤溃疡、褥疮、烧烫伤是外科常见的疾病。传统的治疗方法是采取清洁换药，即使用抗菌消毒剂(碘制剂，乙醇，醋酸氯己定等)处理创面，然后无菌包扎；治疗慢性皮肤溃疡即在上述治疗的基础上配合红外线照射。由于抗菌消毒药没有直接抗炎消肿作用，对改善创面红肿、渗出等效果较差。采用复方三黄酊局部湿敷治疗，使药物直接持续地作用于患部，药物以透皮给药的方式迅速渗透，可快速发挥其抗菌消炎、止痛消肿、祛腐生肌功效，并及时缓解分泌物对组织的损害，使患部组织有了体液连续性更新的条件。且随着辅料的更换，将细菌及坏死组织清除，避免了细菌内、外毒素和代谢产物对组织的滞留性破坏，为创面创造了清洁、无菌的良性环境。复方三黄酊具有清热、解毒、抗菌消炎，消肿、祛腐生肌、清凉止痛作用，可加速创面的愈合，具有很好的临床疗效。但由于该药物制备周期长，难以控制主要成分的含量，且提取溶媒乙醇的含量难以测定，原质量标准只能对其中一种主要成分黄芩苷进行鉴别；主要成分的含量测定标准没有建立，无法保证药物的质量，因而临床疗效不一。【专利技术内...
【技术保护点】
一种抗感染药物的检测方法，包括黄芩的鉴别，其特征在于，所述的抗感染药物是由如下方法制备的，原料药物的配比为，黄连?90—110重量份、?黄柏90—110重量份、黄芩90—110重量份、冰片4—6重量份；按配比分别称取各原料药物，将黄连、黄柏、黄芩研成粗粉后，按每100g粗粉加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液250ml?300ml的比例，向粗粉中加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液，并搅拌均匀，使粗粉充分膨胀，然后将膨胀后的粗粉装入渗漉筒内，按每100g粗粉加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液450?500ml的比例，缓缓加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液，待粗粉内的空气...
【技术特征摘要】
1.一种抗感染药物的检测方法，包括黄芩的鉴别，其特征在于，所述的抗感染药物是由如下方法制备的，原料药物的配比为，黄连90 —110重量份、黄柏90 —110重量份、黄芩`90 —110重量份、冰片4一6重量份；按配比分别称取各原料药物，将黄连、黄柏、黄芩研成粗粉后，按每100g粗粉加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液250ml-300ml的比例，向粗粉中加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液，并搅拌均匀，使粗粉充分膨胀，然后将膨胀后的粗粉装入渗漉筒内，按每100g粗粉加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液450-500ml的比例，缓缓加入体积百分比浓度为50%的乙醇溶液，待粗粉内的空气排出，并有18—22ml的乙醇溶液从渗漉筒上的放料阀流出后，关闭放料阀、盖上渗漉筒，浸溃46— 50小时，用渗漉法缓慢渗漉，收集初漉液和续滤液，静置、滤过后成滤液，加入冰片，制成混合液，用体积百分比浓度为50%的乙醇溶液，将每100g粗粉获得的滤液加入冰片制成的混合液的体积调整至`1000ml，搅拌均匀，分装，制成抗感染药物； 所述的检测方法是， (1)、黄连的鉴别 供试品溶液的制备:取上述方法制备的抗感染药物10ml，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇Iml使其溶解，作为供试品溶液； 对照药材溶液的制备:取黄连对照药材(购自中国药品生物制品检定所)0.1g,加甲醇`IOml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液； 对照品溶液的制备:取盐Ife小梁喊对照品(购自中国药品生物制品检定所)5.0mg,加甲醇10ml，制成每Iml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液； 薄层板:硅胶G薄层板(TLC Silica gel 60,50 Glass plates 10X 20cm,德国默克公司生产);` 展开剂:甲苯一异丙醇一乙酸乙酯一甲醇一水(6:1.5:3:1.5:0.3)，置于氨蒸气饱和的展开缸中； 点样量:吸取上述溶液各2μ1 ； 展开条件:温度26 °C、相对湿度62% ； 检视:紫外灯(365nm)下； 结果:供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点； (2)、黄柏的鉴别 供试品溶液的制备:取上述方法制备的抗感染药物10ml，滤过，滤液挥干，残渣加体积百分比浓度为1%的醋酸甲醇溶液Iml使其溶解，作为供试品溶液； 对照药材溶液的制备:取黄柏对照药材(购自中国药品生物制品检定所)0.2g,加体积百分比浓度为1%的醋酸甲醇溶液20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2ml作为对照药材溶液； 薄层板:硅胶G薄层板(TLC Silica gel 60,50 Glass plates 10X 20cm,德国默克公司生产)； 展开剂:三氯甲烷一甲醇一水(30:15:4)下层溶液，置于氨蒸气饱和的展开缸中； 点样量:吸取供试品溶液、对照药材溶液各2μ1 ； 展开条件:温度26 °C、相对湿度62% ；检视:紫外灯(365nm)下； 结果:供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点； (3)冰片的鉴别 供试品溶液的制备:取上述方法制备的抗感染药物10ml，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯Iml使其溶解，作为供试品溶液； 对照品溶液的制备:取冰片对照品(购自中国药品生物制品检定所)5mg,加乙酸乙酷IOml制成每Iml含0.5mg的溶液作为对照品溶液； 薄层板:硅胶G薄层板(TLC Silica gel 60,50 Glass plates 10X 20cm,德国默克公司生产)； 展开剂:苯一乙酸乙酯(19:1)； 点样量:吸取上述溶液各5μ1 ； 展开条件:温度26 °C、相对湿度62% ； 显色剂:将Ig香草醛溶于100ml硫酸溶液中获得的香草醛硫酸溶液；...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁长玲，崔俊凤，高华，赵永德，丁召兴，胡丽敏，
申请(专利权)人：滨州医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：
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