杀微生物组合物及其生产方法和用途技术

公开了显示提高的微生物功效的杀微生物组合物，以及生产和使用所述杀微生物组合物的方法。

Biocidal composition, process for producing the same and use thereof

A biocidal composition showing enhanced microbial efficacy, and a method of producing and using the biocidal composition are disclosed.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀微生物组合物及其生产方法和用途相关申请的交叉引用不适用。关于联邦政府资助的研究或开发的声明不适用。专利
本专利申请涉及杀微生物组合物，以及生产和使用所述组合物的方法。背景临床实验室仪器用于体液(例如但不限于全血、血清或血浆)的分析以便诊断各种疾病状态。为了利用这些仪器，宽广范围的试剂是必要的。由于这些试剂含有用于微生物的营养成分，微生物的生长常常是一个问题，尤其是对商业分销的产品，其为了成为商业实用的产品往往需要几个月或几年的保质期。此类仪器和化学药品的一个子类是用在重症监护区的那些，在此处分析结果必须迅速获得。这些被用来测量项目，例如但不限于，如二氧化碳、氧气、总血红蛋白、钠、钾、氯、钙、镁、乳酸盐或葡萄糖的此类成分在血液中的浓度，以及物理性质如pH。在这种环境下，由于需要员工迅速对患者的诊断和治疗作出决定，所以系统正常工作是尤为重要的。因此，杀微生物组合物通常包括在重症监护仪器所使用的试剂中以保持在制造过程中试剂不受污染且特别是保持仪器和传感器在其使用过程中不受污染。仪器的微生物污染会导致错误的结果，而试剂的微生物污染会造成试剂不稳定并可能损害仪器。目前存在多种市售的杀微生物组合物，所述杀微生物组合物能与大部分现有技术的试剂和仪器相容。在此类试剂中利用的杀微生物组合物的一个实例公开在1995年11月7日Voo等提交的US5,464,850中。然而，这些现有的杀微生物组合物与酶基传感器不相容；因此，在这些仪器中使用的酶基传感器的开发要求：鉴定新的和改进的杀微生物组合物，所述杀微生物组合物是有效的且不对所述酶产生不利影响。因此，需要新的和改进的杀微生物组合物，所述杀微生物组合物克服了现有技术的组合物的缺点和缺陷。目前公开并要求保护的本专利技术构思涉及此类组合物以及生产和使用所述组合物的方法。附图的简要说明图1图示了肌酸酐生物传感器暴露于各种浓度的庆大霉素的影响。图2图示了肌酸酐生物传感器暴露于各种浓度的丙酸盐的影响。示例性实施方案的详细描述下面详细的描述和附录描述和说明了各种示例性实施方案。说明书和附图用于使本领域技术人员能够制造和使用本专利技术，且不旨在以任何方式限制本专利技术的范围。在通过示例性附图、实验、结果和实验步骤的方式详细解释本专利技术至少一个实施方案之前，应当理解本专利技术的应用不限于以下说明书列出或附图、实验和/或结果中说明的具体结构和组分排列。本专利技术能够有其他实施方案，或者以各种方式实施或进行。同样，本文所用的语言旨在给出最广的可能的范围和含义；并且实施方案应该是示例性的-不是详尽的。而且，应当理解本文采用的用语和术语是为了描述的目的，而并不应当认为是限制性的。除非本文中另有定义，连同目前公开并要求保护的专利技术构思使用的科学和技术术语应当具有本领域技术人员通常理解的含义。而且，除非上下文另有要求，单数术语应当包括复数，并且复数术语应当包括单数。一般来说，本文所述的细胞和组织培养、分子生物学、以及蛋白和寡核苷酸或多核苷酸化学和杂交所用的命名以及它们的技术是本领域公知和常用的。标准技术用于重组DNA、寡核苷酸合成以及组织培养和转化(例如，电穿孔、脂质体转染)。酶促反应和纯化技术根据制造商的说明书或者如本领域通常完成的或者如本文所述来进行。前述技术和方法一般根据本领域公知的常规方法并如本说明书通篇引用和讨论的各种普通和更具体的参考文献所述来进行。参见例如，Sambrook等.MolecularCloning：ALaboratoryManual(2nded.，ColdSpringHarborLaboratoryPress，ColdSpringHarbor，N.Y.(1989)和Coligan等.CurrentProtocolsinImmunology(CurrentProtocols，WileyInterscience(1994))，其通过引用并入本文。本文所述的分析化学、合成有机化学、以及医学化学和药物化学所用的命名以及它们的实验室方法和技术是本领域公知和常用的。标准技术用于化学合成、化学分析、药物制剂、配制和递送以及患者的治疗。说明书中提到的所有出版物和专利申请是目前公开并要求保护的专利技术构思相关的领域技术人员的技术水平的指示。所有出版物和专利申请以相同程度通过引用并入本文，如同特别地和单独地指出将每个单独的出版物或专利申请通过引用并入本文。可以根据本公开制备和执行本文公开并要求保护的所有组合物和/或方法而无需过多实验。虽然目前公开并要求保护的专利技术构思的组合物和方法已根据优选实施方案来描述，但是本领域技术人员会清楚变化可以应用于本文所述组合物和/或方法以及所述方法的步骤或步骤的顺序而不背离本专利技术构思的构思、精神和范围。本领域技术人员显而易见的所有这类相似的取代和修改被视为在如所附权利要求定义的专利技术构思的精神、范围和构思内。如按照本公开所用，除非另有指明，以下术语应当理解为具有以下含义：当在权利要求和/或说明书中与术语“包含”联用时，使用单词“一个(a)”或“一个(an)”可以表示“一个(one)”，但是其还与“一个或多个”、“至少一个”以及“一个或超过一个”的含义一致。在权利要求中使用术语“或”用来表示“和/或”，除非明确表示仅指可选物或者可选物互相排斥，虽然本公开支持仅指可选物和“和/或”的定义。在整个该申请中，术语“约”用来表示包括装置、用来确定值的方法的内在错误变化或者存在于研究对象之间的变化的值。术语“至少一个”的使用应当理解为包括一个以及超过一个的任何数量，包括但不限于2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一个”可以延伸高达100或1000或更多，取决于其连接的术语；此外，100/1000的数量并不认为是限制性的，因为更高的限制也可以产生令人满意的结果。术语“约”用来表示包括装置、用来确定值的方法的内在错误变化和/或存在于研究对象之间的变化的值。如本说明书和权利要求所用，单词“包含(comprising)”(以及包含的任何形式，如“包含(comprise)”和“包含(comprises)”)、“具有(having)”(以及具有的任何形式，如“具有(have)”和“具有(has)”)、“包括(including)”(以及包括的任何形式，如“包括(includes)”和“包括(include)”)或“含有(containing)”(以及含有的任何形式，如“含有(contains)”和“含有(contain)”)是包括性或开放性的，并且不排除额外的未列举的元素或方法步骤。如本文所用，术语“或其组合”指该术语之前所列的项目的所有排列和组合。例如，“A、B、C或其组合”旨在包括以下的至少一种：A、B、C、AB、AC、BC或ABC，并且如果在特定上下文中顺序是重要的，还有BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。接续这个实例，明确包括含有一个或多个项目或术语的重复的组合，例如BB、AAA、MB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等。技术人员会理解除非从上下文另外显而易见，在任何组合中通常没有对项目或术语的数量的限制。术语“杀微生物组合物”是指可基本上抑制微生物的生长和/或杀死微生物的防腐剂组合物。对于本说明书的目的，“微生物”本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀微生物组合物，其包含庆大霉素和至少一种丙酸盐的协同混合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.05.25 US 61/489,8741.一种杀微生物组合物，其包含庆大霉素和至少一种丙酸盐的协同混合物，其中至少一种丙酸盐选自丙酸钙、丙酸钠及其组合，当所述丙酸盐为丙酸钙时，丙酸钙在所述杀微生物组合物中的浓度范围是0.25mmol/L至2.5mmol/L，当所述丙酸盐为丙酸钠时，丙酸钠在所述杀微生物组合物中的浓度范围是4mmol/L至40mmol/L，并且庆大霉素在所述杀微生物组合物中的浓度范围是0.1％至1％。2.一种试剂溶液，其包含用于抑制试剂溶液中微生物生长的杀微生物组合物，所述杀微生物组合物包含庆大霉素和至少一种丙酸盐，其中至少一种丙酸盐选自丙酸钙、丙酸钠及其组合，当所述丙酸盐为丙酸钙时，丙酸钙在所述试剂溶液中的浓度范围是0.25mmol/L至2.5mmol/L，当所述丙酸盐为丙酸钠时，丙酸钠在所述试剂溶液中的浓度范围是4mmol/L至40mmol/L，并且庆大霉素在所述试剂溶液中的浓度范围是0.1％至1％。3.权利要求2的试剂溶液，其进一步定义为具有6.0至8.0范围的pH的临床化学试剂。4.一种用于抑制水溶液中微生物生长的方法，其包括将包含庆大霉素和至少一种丙酸盐的杀微生物组合物引入到所述水溶液，其中至少一种丙酸盐选自丙酸钙、丙酸钠及其组合，当所述丙酸盐为丙酸钙时，丙酸钙在所述水溶液中的浓度范围是0.25mmol/L至2.5mmol/L，当所述丙酸盐为丙酸钠时，丙酸钠在所述水溶液中...

【专利技术属性】
技术研发人员：LS乌雷特斯基，K霍兰，
申请(专利权)人：西门子医疗保健诊断公司，
类型：
国别省市：