本发明专利技术一般性地涉及包含苯丙醇和啤酒花提取物的具有杀生物作用的协同混合物。特别地，本发明专利技术的混合物可用于化妆品、药品和食品领域。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术一般性地涉及包含苯丙醇和啤酒花提取物的具有协同作用的杀生物混合物。特别地，本专利技术的混合物用于化妆品、药品和食品领域。专利技术背景啤酒花(hop,Humulus lupulus)的抗菌性质是已知的，特别是球果(雌花)提取物(其主要用作啤酒添加剂，其具有调味和稳定作用，使其具有苦辣味)的抗菌性质。还已知球果提取物中β-酸的存在提供抗菌性质，特别是针对革兰氏阳性细菌和某些藻类。已知苯丙醇为用于芳香剂和气味掩蔽剂的溶剂。直到现在，还没有已知的具有杀生物作用的包含啤酒花提取物和苯丙醇的组合。检索到的最接近的现有技术是国际专利申请WO2012175626，其涉及瘢痕的治疗或者预防，其请求保护洋葱提取物和脂质体，其还包含一些任选存在的成分，例如至少一种防腐剂(如苯丙醇等)，和/或至少一种其它活性成分，例如啤酒花提取物等。该文件具有与本专利技术完全不同的目的，其未提及或提示啤酒花提取物和苯丙醇的共存，也未提及或提示由该组合产生的一些作用。根据本专利技术发现，现有技术没有公开啤酒花提取物和苯丙醇的组合，所述组合出人意料地呈现重要的协同杀生物作用，其与已知的抗微生物剂一样有效。根据本文中所用的含义，啤酒花提取物的用途也包括即使不包含在啤酒花提取物中的β-酸本身的用途。
技术实现思路
本专利技术一般性地涉及杀生物混合物，其特征在于其包含啤酒花提取物和苯丙醇。在本专利技术的非限制性具体实施方案中，啤酒花提取物富含游离碱或金属盐(例如钾盐)形式的β-酸，例如蛇麻酮、合蛇麻酮和加蛇麻酮(adlupulone)。有益地，啤酒花提取物包含约45±1.5％w/w的β-酸。在本专利技术的非限制性具体实施方案中，包含约45％β-酸的啤酒花提取物与苯丙醇的比例为1:30至1:50。该特定范围等价于β-酸与苯丙醇的含量之间大约1:66至1:112的比例。重点指出的是啤酒花提取物含量相对于苯丙醇含量的增加对本专利技术的混合物的作用：形成更深的褐色颜色和辣味，并且混合物的成本增加。鉴于这些方面，本领域技术人员知道对于具体需求或可能性设置更加适当的比例。在具体实施方案中，除了啤酒花提取物和苯丙醇组分外，本专利技术的协同杀生物混合物还包含一种或多种活性成分以及一种或多种非活性成分，例如载体或稀释剂。本专利技术的另一方面是所述协同杀生物混合物在制备化妆品组合物、药物组合物或食品组合物中的用途。本专利技术的另一方面是组合物，其特别用于化妆品、药物或食品领域，其包含量为0.05-5％w/w，更特别为0.1％-1％w/w的本专利技术的杀生物混合物。在这样的组合物中可以以下不同的方式使用本专利技术的混合物：-将所述两种组分(啤酒花提取物(或β-酸)和苯丙醇)预混合；-在制备所述组合物期间，将两种单独的组分同时或者顺序加入；-在制备所述组合物期间，将两种各自包含所述混合物的组分之一的独立的配制物同时或者顺序加入。不排除其他可能的选择，洗发水、护发素(conditioner)、液体肥皂、洗剂和防晒霜等是在化妆品领域中本专利技术的组合物的实例。实施例以下实施例仅仅是对本专利技术的阐述，本专利技术不限于以下实施例。此外，这样的实施例不会对本专利技术产生超出所附权利要求中包含的那些之外的限制。实施例1最低抑菌浓度(MIC)该实施例意图使用测定抑制微生物生长的物质或混合物的最低浓度的方法学来分析与混合物组分的单个活性相比，本专利技术的混合物的微生物活性。所测试的微生物为：·金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，ATCC 6538·大肠杆菌(Escherichia coli)，ATCC 8739·铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，ATCC 9027·洋葱伯霍尔德杆菌(Burkholderia cepacia)，ATCC 25416·白念珠菌(Candida albicans)，ATCC 10231·巴西曲霉(Aspergillus brasiliensis)，ATCC 16404所测试的样品为：样品描述1苯丙醇2含有45％β-酸的啤酒花提取物3混合物1+2(97.5％苯丙醇和2.5％啤酒花提取物)4对照：“液体Germall Plus”(*)(*)39.60％尿素醛、0.40％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯和60％丙二醇，由Ashland Inc.提供。所应用的方法学如下：首先，将上表中的样品基于其在水中的溶解度以3％的初始浓度制备，然后稀释以得到以下浓度：1.5％；0.75％；0.375％；0.1875％；0.09375％。如下获得稀释液：(a)向含有5mL胰酶解酪蛋白(tripticase)大豆肉汤(TSB)的第一试管中加入5mL 3％浓度的溶液，并将混合物涡旋。将该试管的5 mL内容物移除，并加入到含有5mL TSB的第二试管中，并将混合物涡旋。重复该操作直到获得各种浓度。将测试的微生物制备为盐水悬浮液形式的典型微生物接种物。细菌接种物的浓度为大约1 x 106cfu/mL(“菌落形成单位每毫升”)。真菌接种物的浓度为大约1 x 105孢子/mL。按顺序，将各样品溶液用0.1mL微生物接种物接种并将其涡旋。将包含细菌的试管在35℃下孵育24小时，并将包含真菌的试管在25℃下孵育48小时。将来自这些试管的0.1mL等分部分转移至含有9mL包含中和剂的Letheen肉汤的试管中。将这些Letheen试管再次在细菌或真菌的孵育温度下用Letheen孵育48小时。然后，将之前用TSB润湿的药签与浓度为1.5％、0.75％、0.375％、0.1875％和0.09375％的样品溶液接触，然后将其在培养板的表面上擦拭(对于细菌：Letheen琼脂，AOAC-Association of Official Analytical Chemists；对于真菌：低pH的琼脂，含20聚山梨醇酯表面活性剂)。下表显示对于微生物生长获得的结果：说明-＝无生长+＝低生长++＝中度生长+++＝高生长上表表明组分1即使在1.5％的浓度下也不能抑制某些微生物(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、洋葱伯霍尔德杆菌)的生长；组分2也在1.5％的浓度下未抑制其他微生物(白念珠菌和巴西曲霉)的生长。出人意料地，根据本专利技术，两种组分的组合(在2.5％的啤酒花提取物和97.5％的苯丙醇的比例下)在0.75％下可有效抑制所有被评估的微生物。这清楚地表明两种组分之间的协同作用，所述作用在分开使用时未获得。根据本文中采用的理解，在盖伦配制物领域，协同的定义是：在受控的混合物中，协同作用的标示是当两种或更多种给定浓度的成分的联合作用大于各成分的单独贡献之和。实施例2–SPF 30防晒液用0.5％的本专利技术的混合物制备防晒系数(SPF)为30的防晒液，以测试其抗菌功效。下表I提供成分的信息。表I-成分和防晒液相的列表，SPF 30(1)UltraThixTMP100，由Ashland(美国公司)销售。(2)EscalolTM517，由Ashland(美国公司)销售。(3)EscalolTM587，由Ashland(美国公司)销售。(4)EscalolTM597，由Ashland(美国公司)销售。(5)CerasyntTM945，由Ashland(美国公司)销售。(6)CeraphylTM55，由Ashland(美国公司)销售。(7)An本文档来自技高网...
【技术保护点】
杀生物混合物，其特征在于其包含啤酒花提取物和苯丙醇。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.27 BR BR10201400484991.杀生物混合物，其特征在于其包含啤酒花提取物和苯丙醇。2.权利要求1的杀生物混合物，其特征在于所述啤酒花提取物富含游离碱或者金属盐形式的β-酸。3.权利要求1的杀生物混合物，其特征在于所述啤酒花提取物包含45±1.5％w/w的β-酸蛇麻酮、合蛇麻酮和加蛇麻酮。4.权利要求1的杀生物混合物，其特征在于包含约45％的β-酸的啤酒花提取物与苯丙醇的比例为1:30至1:50。5.权利要求1的杀生物混合物，其特征在于包含在所述啤酒花提取物中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：N·L·佩拉西诺托，M·R·B·拉波尼，T·M·熊山，J·L·Y·设乐，J·G·达席尔瓦，
申请(专利权)人：ISP投资有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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