一种对基因突变丰度定量的检测方法技术

技术编号:9353906 阅读:353 留言:0更新日期:2013-11-20 21:12
本发明专利技术公开了一种对基因突变丰度定量的检测方法,以特异性寡糖核苷酸序列为引物,分别以待测DNA样品和多个标准品为模板进行PCR扩增,再依次进行高分辨率熔解曲线分析和基因扫描技术分析,选取异源杂合链先溶解的温度区间,记录相对差异荧光强度,建立标准曲线,将待测样品与标准曲线比较获得样品突变丰度。通过上述方式,本发明专利技术对基因突变丰度定量的检测方法,检测成本低,价格便宜,操作过程简单,能大规模对多个临床样本进行同时检测,对于点突变与短片段插入或缺失突变的检测结果具有较好的准确性和重复性,临床普及程度高,能对无法作组织取样的肿瘤患者的早期诊断、选择用药、疾病进程的评估、微转移或复发等全方位监控。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种对基因突变丰度定量的检测方法,其特征在于,包括步骤为:(1)以特异性寡糖核苷酸序列为引物,分别以待测DNA样品和多个标准品为模板进行PCR扩增,再依次进行高分辨率熔解曲线分析和基因扫描技术分析,得到分析结果曲线;(2)选取所述分析结果曲线上的异源杂合链先溶解的温度区间,记录所述待测DNA样品和每个所述标准品的相对差异荧光强度,根据所述标准品的相对差异荧光强度建立标准曲线,将所述待测DNA样品的相对差异荧光强度代入所述标准曲线中得到所述待测DNA样品突变丰度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王弢庄义张丽
申请(专利权)人:苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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