pGreen Max1真核表达载体及其制备方法技术

技术编号:9166626 阅读:222 留言:0更新日期:2013-09-19 15:32
本发明专利技术涉及一种的是分子生物技术领域的pGreen?Max1真核表达载体及其制备方法。由Mex、IRES-EGFP片段和真核表达载体重组获得序列1,序列1共计7976bp,其中在第1769bp-2415bp之间插入了含有647bp的Mex片段,在第3120bp-4428bp之间插入了含有1309bp的IRES-EGFP序列;制备方法包括:设计引物从质粒中通过PCR的方法克隆得到Mex,并将PCR产物经过SmaI位点定向插入到表达载体中,并经过BamHI和NotI双酶切将IRES-EGFP插入到载体中,构建重组的pGreen?Max真核表达载体。本发明专利技术载体作为在真核细胞中获取目的蛋白或抗体的应用,并为高产哺乳动物细胞株的筛选提供蛋白表达及筛选的标记。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种pGreen?Max1真核表达载体,其特征在于,所述载体的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,由Mex、IRES?EGFP片段和真核表达载体重组获得序列1,序列1共计7976bp,其中在第1769bp?2415bp之间插入了含有647bp的Mex片段,在第3120bp?4428bp之间插入了含有1309bp的IRES?EGFP序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李大伟徐维果武正华金龙
申请(专利权)人:上海交通大学
类型:发明
国别省市:

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