一种检测药物性耳聋易感基因突变位点的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了TaqMan?MGB探针法检测药物性耳聋相关基因突变的试剂盒。本发明专利技术所提供的试剂盒包括两对引物对，该两对引物对分别具有序列表中SEQ?ID?№：1、SEQ?ID?№：2、SEQ?ID?№：5和SEQ?ID?№：6所示的核苷酸序列。本发明专利技术所提供的试剂盒包括三条探针，该三条探针分别具有序列表中SEQ?ID?№：3、SEQ?ID?№：4和SEQ?ID?№：7所示的核苷酸序列。本发明专利技术试剂盒可在同一反应体系和反应条件下同时完成对两个突变位点的检测。相比现有检测技术，本发明专利技术试剂盒结果可读性要好，分析、检测过程简单易行，提高效率的同时降低了成本。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种同时检测2个以上基因突变的引物对，包括上游引物和下游引物，其中，所述上游引物根据最靠近基因5′端的突变位点的上游核苷酸序列设计合成，所述下游引物根据最靠近基因3′端的突变位点的下游核苷酸序列设计合成；具体的，所述基因突变为耳聋相关基因突变；再具体为药物性耳聋；再具体的，所述基因突变具体为如下1)和/或2)：1)人线粒体基因组12S?rRNA基因中的第1494位核苷酸由C突变为T；2)人线粒体基因组12S?rRNA基因中的第1555位核苷酸由A突变为G。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孔妍玲，项光新，张小刚，梁书剑，邢婉丽，
申请(专利权)人：博奥生物有限公司，清华大学，
类型：发明
国别省市：