一种阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法。由于阿瑞吡坦水中溶解度小、口服生物利用度较低，限制了阿瑞吡坦的推广使用。本发明专利技术的阿瑞吡坦纳米混悬剂，其特征在于：含有阿瑞吡坦、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，阿瑞吡坦、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明专利技术的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，阿瑞吡坦达到了较高的口服生物利用度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于医药

技术介绍
阿瑞吡坦是一种化疗呕吐的有效药物。阿瑞吡坦在水中的溶解度非常小，口服生物利用度较低，限制了阿瑞吡坦药效的发挥。因此研究有效的剂型和技术提高阿瑞吡坦的口服吸收是非常必要的。纳米混悬剂是指药物粒子以纳米级粒径分散在含有稳定剂的水溶液中的剂型。并可通过喷雾干燥、冷冻干燥等后处理工艺进行固化，根据不同给药途径进一步制备成多种剂型，如片剂、丸剂、胶囊等。由于纳米混悬剂中药物处于固体状态，可制成高剂量的难溶性药物制剂，载药量可高达300 mg/g。因此该剂型特别适合水中溶解度极低或在水和油中都不溶解的药物。在纳米混悬剂给药系统中，由于药物粒子的粒径大大降低，因此粒子总表面积大大增加，从而能加快药物溶出速率和增加溶解度，显著提高药物的生物利用度。目前已有多个纳米混悬剂上市。现在市场上的阿瑞吡坦片剂采用研磨技术将阿瑞吡坦原料粒径减小到纳米级别，制备成纳米混悬剂，改善了阿瑞吡坦的口服吸收，但是这种技术的成本非常高，而且会有研磨机的碎屑污染，限制了阿瑞吡坦的推广使用。因此研究新的阿瑞吡坦纳米混悬剂制备技术是非常迫切的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿瑞吡坦纳米混悬剂，其特征在于：含有阿瑞吡坦、共聚维酮PVP?S?630和聚维酮PVP?K?90；阿瑞吡坦、共聚维酮PVP?S?630和聚维酮PVP?K?90的质量比为4～10:1～2:1～2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：罗瑞雪，张振海，
申请(专利权)人：苏州普罗达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：