本发明专利技术公开了一种小儿多潘立酮干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂由以下原料按质量份制成：多潘立酮10～30份、脂肪酸甘油酯10～30份、吐温805～10份、白糖900～2700份、羟丙基纤维素10～30份、甘露醇10～30份、香精0.02～0.05份、硬脂酸镁0.2～0.5份、微粉硅胶0.2～0.5份。本发明专利技术以多潘立酮为药物有效成分，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例以及创新的制备工艺制成干混悬剂。本发明专利技术制备的多潘立酮干混悬剂成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题，对于小儿功能性消化不良具有良好的效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种胃肠促动力的药物，具体涉及一种小儿多潘立酮干混悬剂及其制备方法，属于医药
技术介绍
多潘立酮是一种合成的苯丙咪唑类衍生物，它是一种具有抗呕吐作用的多巴胺受体拮抗剂，不易通过血脑屏障而进人大脑。多潘立酮作用于血脑屏障外的化学受体触发区，因此几乎不作用于中枢神经系统；多潘立酮选择性阻断多巴胺2(DA2)受体，主要作用于周围神经系统。由于DA2受体也同样是胃肠道的主要受体，因此DA2受体拈抗剂可减少多巴胺介导的胃平滑肌松弛。在胃肠道中，多潘立酮作为一种促动力药，能增加消化道的动力。小儿胃动力不足所导致的厌食症又称小儿功能性消化不良，是指小儿因缺乏胃动力而导致的较长时间食欲减退或食欲缺乏为主的症状，一年四季均有发病。厌食症对小儿的生长发育、营养状况、智力发展均有影响。长期厌食可导致营养不良性贫血、佝偻病及免疫力低下，出现反复呼吸道感染等。近年来，随着社会的变革，学校、家庭及环境等多种因素的作用，儿童功能性消化不良的发病率呈明显上升趋势，严重影响患儿的健康水平、学习成绩和生活质量，给家长带来了较大的心理压力和精神负担。因此，寻找经济有效的动力障碍型功能性消化不良的药物，对基层儿科方面的研究者具有重要意义。中国专利文件CN103893130A公开了一种多潘立酮微粒、多潘立酮制剂及制备方法，其制备方法包括如下步骤：将多潘立酮与助分散剂分散于溶剂中，加酸至溶解，得溶液I；搅拌条件下在溶液I中加入碱液，得到含有多潘立酮微粒的混合物；分离多潘立酮微粒即可。以上专利的不足之处在于，该制备方法中加入氢氧化钠水溶液调pH值，对药物的稳定性产生一定的影响，使得药物在效期内容易产生有关物质。中国专利文件CN1850080公开了口服分散体型多潘立酮控释凝胶剂及其制法，其配方是：多潘立酮与聚乙烯吡咯烷酮，以及卡波姆、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或几种，其制备方法为：基质溶涨；多潘立酮与聚乙烯吡咯烷酮在乙醇溶解，干燥；三乙醇胺调pH值等。以上专利的不足之处在于，所选的辅料较多，并且选用三乙醇胺调pH值，其中三乙醇胺在药品中主要选用外用药的辅料，在口服药中较少使用，并增加有关物质，存在对药品的安全性问题。中国专利文件CN102113997A公开了一种多潘立酮混悬液及其制备方法；该专利的混悬液由以下成分组成：多潘立酮1g、羧甲基纤维素钠6g～8g、微晶纤维素8g～12g、聚山梨酯0.3mL～0.7mL、山梨醇80g～120g、尼泊金甲酯1.5g～2.0g、尼泊金丙酯0.1g～0.3g、糖精钠0.1g～0.4g、余量为水。以上专利的不足之处在于，所选的辅料较多，其中的混悬辅料使用量较大，会影响药物的释放。由于多潘立酮经试验验证无论所占处方量的多少，都会在口腔中留下不适的苦涩感，小儿每每在服用片剂、混悬液时均会产生反胃现象，从而造成小儿服药困难。开发多潘立酮新制剂，特别是多潘立酮干混悬剂是解决小儿目前亟需的临床问题。采用常规处方和常规制备工艺，难以解决药物溶出度以及苦涩感的技术难题，以及根据国内现有的辅料和生产条件，制备工艺难以保证具有较低的生产成本及方便儿童、吞咽困难或特殊环境下的患者用药，目前口服药物矫味和掩味是儿科用药的迫切要求；迄今为止，小儿多潘立酮干混悬剂尚未见报道。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供一种小儿多潘立酮干混悬剂及其制备方法。通过创新的辅料选择和优化的辅料比例以及创新的制备工艺，成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题。本专利技术的技术方案如下：一种小儿多潘立酮干混悬剂，由以下原料按质量份制成：根据本专利技术，优选的：一种小儿多潘立酮干混悬剂，由以下原料按质量份制成：根据本专利技术，进一步优选的：一种小儿多潘立酮干混悬剂，由以下原料按质量份制成：或者，一种小儿多潘立酮干混悬剂，由以下原料按质量份制成：或者，一种小儿多潘立酮干混悬剂，由以下原料按质量份制成：本专利技术所述的小儿多潘立酮干混悬剂，所使用的原料未特别说明的均为常规市购产品。一种小儿多潘立酮干混悬剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将多潘立酮进行粉碎，过140～160目筛，得到平均粒径为21～45μm的颗粒，备用；(2)将配方量的白糖、羟丙基纤维素进行粉碎，过100～120目筛，备用；(3)称取配方量的多潘立酮、甘露醇，溶在无离子水中配制成50～60％(W/W)的混合液，放入冻干箱中；开启冻干机，将冻干搁板降至-40℃～-50℃，待混合溶液温度降至-30℃～-40℃，预冻保温2～3小时；开始抽真空，然后逐步提高温度至-10℃～-15℃，真空干燥15～20小时；再次提高搁板温度至30℃～40℃，保持1～2小时，真空度维持在0～10Pa，直至制品水分在2～6％(W/W)冻干结束，出箱即得；(4)将脂肪酸甘油酯在60～80℃熔融，加入配方量吐温80混匀后，再加入配方量的1/3(W/W)白糖，室温冷却固化后，粉碎过10～20目筛；(5)将步骤(3)加至步骤(4)中，充分混匀后，过10～20目筛；(6)将配方量的羟丙基纤维素与无离子水混匀，加入余下的2/3(W/W)的白糖，升温60～80℃后，降至室温，制粒；然后50～60℃进行烘干，至水分为2～6％(W/W)；(7)将步骤(5)与步骤(6)的颗粒，充分地混合制成含药颗粒；(8)将含药颗粒与香精、硬脂酸镁、微粉硅胶混匀，分装，即得。根据本专利技术优选的，步骤(1)所述多潘立酮进行粉碎，过150～160目筛，用激光粒度测定得到平均粒径在21～32μm。根据本专利技术优选的，步骤(3)所述的制品水分，控制在2～5％(W/W)。根据本专利技术进一步优选的，一种小儿多潘立酮干混悬剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将多潘立酮进行粉碎，过150目筛，得到平均粒径为在28～32μm，备用；(2)将配方量的白糖、羟丙基纤维素进行粉碎，过110目筛，备用；(3)称取配方量的多潘立酮、甘露醇，溶于无离子水中配制成55％(W/W)的混合溶液，放入冻干箱中；开启冻干机，将冻干搁板降至-40℃～-50℃，待混合溶液温度降至-30℃～-40℃，预冻保温约2～3小时；开始抽真空，然后逐步提高温度至-10℃～-15℃，真空干燥18小时；再次提高搁板温度至30℃～40℃，保持1～2小时，真空度维持在0～10Pa，直至制品水分在2～5％(W/W)冻干结束，出箱即得；(4)将脂肪酸甘油酯在60～80℃熔融，加入配方量吐温80混匀后，再加入配方量的1/3(W本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制成：
【技术特征摘要】
1.一种小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制成：
2.如权利要求1所述的小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制
成：
3.如权利要求2所述的小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制
成：
4.如权利要求2所述的小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制
成：
5.如权利要求2所述的小儿多潘立酮干混悬剂，其特征在于，由以下原料按质量份制
成：
6.如权利要求1～5任一所述的小儿多潘立酮干混悬剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将多潘立酮进行粉碎，过140～160目筛，得到平均粒径为21～45μm的颗粒，备用；
(2)将配方量的白糖、羟丙基纤维素进行粉碎，过100～120目筛，备用；
(3)称取配方量的多潘立酮、甘露醇，溶在无离子水中配制成50～60％(W/W)的混合液，
放入冻干箱中；开启冻干机，将冻干搁板降至-40℃～-50℃，待混合溶液温度降至-30℃～-
40℃，预冻保温2～3小时；开始抽真空，然后逐步提高温度至-10℃～-15℃，真空干燥15～
20小时；再次提高搁板温度至30℃～40℃，保持1～2小时，真空度维持在0～10Pa，直至制品
水分在2～6％(W/W)冻干结束，出箱即得；
(4)将脂肪酸甘油酯在60～80℃熔融，加入配方量吐温80混匀后，再加入配方量的1/3
(W/W)白糖，室温冷却固化后，粉碎过10～20目筛；
(5)将步骤(3)加至步骤(4)中，充分混匀后，过10～20目筛；
(6)将配方量的羟丙基纤维素与无离子水混匀，加入余下的2/3(W/W)的白糖，升温60～
80℃后，降至室温，制粒；然后50～60℃进行烘干，至水分为2～6％(W/W)；
(7)将步骤(5)与步骤(6)的颗粒，充分...
【专利技术属性】
技术研发人员：乔敏，袁武杰，
申请(专利权)人：山东司邦得制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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