使用硫代吡啶酮化合物使角蛋白材料脱色的方法技术

本发明专利技术涉及一种用于使角蛋白材料特别是皮肤脱色、增亮和/或增白的美容方法，该方法包含施用包含式(I)化合物的美容组合物：??(I)或其式(I')形式的互变体形式：其中：R1和R2可以相同或不同，表示选自以下的基团：a)氢原子；b)C1-C20烷基，其由N、S或O任选地中断，由选自-OR3、-SR3、-NR3R4、CONHR3的一个或多个基团任选地取代；-COOR3；和由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代的芳基；c)C1-C8烷基，由C5-C12芳基取代，所述C5-C12芳基由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代；d)苯基，由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代；R3表示H或C1-C5烷基，R4表示H、C1-C5烃基基团或乙酰基；R1和R2有可能与携带它们的氮原子形成选自吡咯烷、吡咯啉、哌啶、哌嗪、吗啉、硫代吗啉和吖庚因的环。本发明专利技术还涉及将化合物(I)或(I')用作角蛋白材料的增白剂、增亮剂和/或脱色剂的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种特别用于使皮肤脱色和/或增白的美容处理方法，所述美容处理方法采用硫代吡啶酮型的至少一种化合物。在人们生命的各个时期，某些人在其皮肤上和更尤其是在手上发展出更黑和/或更有色的斑点，这给予皮肤不均匀的外观。这些斑点特别是由位于皮肤的表面处的角化细胞中的黑色素的高浓度所致。考虑到治疗色素性斑点，展现良好功效的无害局部脱色物质的使用是尤其合乎需要的。皮肤色素沉着形成的机制，即，黑色素形成的机制，特别复杂并且示意性地涉及以下主要步骤: 酪氨酸> 多巴> 多巴醌> 多巴色素> 黑色素 酪氨酸酶(单酚二羟基苯丙氨酸:氧氧化还原酶EC 1.14.18.1)是该系列反应涉及的必需酶。其特别地凭借其羟化酶活性催化将酪氨酸转化为多巴(二羟苯丙氨酸)的反应，并且凭借其氧化酶活性催化将多巴转化为多巴醌的反应。仅当其呈成熟形式时这种酪氨酸酶在某些生物学因素的作用下起作用。如果某物质直接作用于表皮黑素细胞(其中黑素生成发生)的活力，和/或如果其通过抑制黑素生成涉及的酶之一，或通过作为黑色素合成链的化学化合物之一的结构类似物被插入，该链随后可以 被嵌段并因此确保脱色，而干扰黑色素生物合成的步骤之一，则承认该物质是脱色的。已知熊果苷、烟酰胺和曲酸是皮肤脱色剂。已经寻找到展现有效脱色作用，特别是高于熊果苷、烟酰胺和曲酸的脱色作用的物质。就此而言，申请人已惊人且意外地发现，某些硫代吡啶酮化合物甚至在低浓度下仍展现良好的脱色活性。因此，本专利技术的主题是一种使角蛋白材料、特别是皮肤脱色、增亮和/或增白的非治疗性美容方法，所述方法包含施用美容组合物，所述美容组合物包含在生理上可接受的介质中的如下文定义的式(I)的至少一种化合物。本专利技术还涉及将式⑴化合物用作角蛋白材料、特别是皮肤的增白剂、增亮剂和/或脱色剂的非治疗性美容用途。根据本专利技术使用的化合物允许使人类皮肤有效脱色和/或增亮、或甚至增白。它们特别用于施用至显示有淡褐色色素沉着斑点或衰老斑点的个人的皮肤，或施用至希望与由黑素生成出现的淡褐色的外观斗争的个人的皮肤。它们也允许身体毛发、睫毛、头发以及嘴唇和/或指甲的脱色和/或增亮。因此根据本专利技术使用的化合物对应于下式⑴或(I’):权利要求1.用于使角蛋白材料脱色、增亮和/或增白的非治疗性美容方法，其包含施用美容组合物，所述美容组合物包含在生理上可接受的介质中至少一种式(I)化合物:2.根据权利要求1所述的方法，其中: R1表不选自以下的基团: a)氢原子； b)饱和直链C1-Cltl或支链C3-Cltl或不饱和C2-Cltl烷基，由一个或更多个OR3基任选地取代；R2表不选自以下的基团: a)饱和直链C1-Cltl或支链C3-Cltl或环状C3-C7烷基，其由一个或更多个，优选地一个氧原子任选地中断，和/或任选地含有可以相同或不同的选自以下的一个或更多个基团:i)-OR3,ii)-NR3R4,iii)-CONHR3,iv)-COOR3; b)苯基，由一个或更多个羟基和/或由一个或更多个C1-C3烷氧基任选地取代； c)饱和的C1-C5烷基，其由苯基取代，所述苯基由一个或更多个羟基和/或由一个或更多个C1-C3烷氧基任选地取代； R3表示氢原子或饱和直链C1-C5或支链C3-C5烃基基团； R4表示氢原子或饱和直链C1-C5或支链C3-C5烃基基团。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中: R1表示氢原子或由一个或更多个羟基任选地取代的直链C1-C4烷基； R2表不选自以下的基团: a)饱和直链C1-Cltl或支链C3-Cltl或环状C5-C7烷基，其由氧原子任选地中断和/或任选地含有CONH2基团和/或由一个或更多个羟基任选地取代； b)苯基； c)饱和C1-C5烷基，其由苯基取代，所述苯基由一个或更多个羟基或C1-C3烷氧基任选地取代。4.根据前述权利要求之一所述的方法，其中: R1表不氢原子或C1-C4轻烧基； R2表示饱和直链C1-Cltl或支链C3-Cltl或环状C5-C6烷基烃基基团，其由氧原子任选地中断和/或任选地含有-CONH2基团和/或由羟基任选地取代；苯基；或饱和C1-C5烷基，其由苯基取代，所述苯基自身由一个或更多个羟基或C1-C3烷氧基任选地取代。5.根据前述权利要求之一所述的方法，其中所述式(I)的化合物选自以下化合物: N-甲基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-乙基-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酸胺； N-异丙基_2_硫代_1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酸胺； N-丙基-2-硫代_1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-(2-甲基丙基)-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N- 丁基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-戍基-2-硫代_1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-辛基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-壬基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N，N-二甲基-2-巯基烟酰胺； N-环戊基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-环己基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-环庚基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺；N-苯基-2-硫代_1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-节基-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酉先胺； N--2-硫代-1，2-二氢吡啶-3-甲酰胺； N- (3-乙氧丙基)-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酉先胺； N-(2-氨基-2-氧代乙基)-2_硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-(2-轻乙基)-2-硫代-1，2- 二氢批P定-3-甲酰胺； N，N-双(2-轻乙基)-2-硫代-1，2- 二氢批P定-3-甲酉先胺； N- (2，3- 二轻基丙基)-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N- (1，3- 二轻基丙-2-基)-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-乙基-N-(2-羟乙基)-2-硫代-1，2-二氢吡啶-3-甲酰胺； N--2_硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酸胺； N-(3-羟基丙基)-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N--2_硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酸胺； N-(3-甲氧基丙基)-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N，N-二乙基2-巯基 烟酰胺； N-氨基丙酸乙酯； N-苯基氨基丙酸乙酯； N--N_乙基-2-硫代-1，2- 二氢批卩定-3-甲酉先胺。6.根据前述权利要求之一所述的方法，其中所述式(I)的化合物选自以下化合物: N-甲基-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N-乙基-2-硫代-1，2- 二氢批P定-3-甲酉先胺； N-异丙基-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酉先胺； N-丙基-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-(2-甲基丙基)-2-硫代-1，2- 二氢吡啶-3-甲酰胺； N- 丁基-2-硫代-1，2- 二氢卩比卩定-3-甲酰胺； N-戊基-2-硫代_1，2- 二氢卩比卩定-本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：X马拉，
申请(专利权)人：莱雅公司，
类型：
国别省市：