一种红霉素A衍生物、其制备方法、中间体及应用技术

本发明专利技术公开了一种如式I所示的红霉素A衍生物；其中，R1和R2独立的为H、C1～C6烷基、取代或未取代的C6～C10芳基、或者取代或未取代的C4～C8杂芳基；或者R1和R2相连为(CH2)n，其中n为2～7；其中芳基或杂芳基的取代基为卤素、硝基、R3R4N-、C1～C6烷氧基、C1～C6烷基和C6～C10芳基中的一种或多种，所述的杂芳基中的杂原子为S、O或N，杂芳基中的杂原子数为1～3个，所述的R3和R4独立的为C1～C6烷基。本发明专利技术还公开了该化合物I的制备方法、中间体和应用。本发明专利技术的化合物具有较强的抗菌活性，尤其对G+菌有较强的抗菌活性。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如式I所示的红霉素A衍生物；其中，R1和R2独立的为H、C1～C6烷基、取代或未取代的C6～C10芳基、或者取代或未取代的C4～C8杂芳基；或者R1和R2相连为(CH2)n，其中n为2～7；其中芳基或杂芳基的取代基为卤素、硝基、R3R4N?、C1～C6烷氧基、C1～C6烷基和C6～C10芳基中的一种或多种，所述的杂芳基中的杂原子为S、O或N，杂芳基中的杂原子数为1～3个，所述的R3和R4独立的为C1～C6烷基。FSA00000622987000011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：沈舜义，姚岚，葛涵，张志宏，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，中国医药工业研究总院，
类型：发明
国别省市：