一种alpha-TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种alpha-TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法，包括：（1）alpha-TOS溶液中加EDC，NH2-PEG-COOH溶液，反应得TOS-PEG-COOH；（2）叶酸中加入EDC，NH2-PEG-COOH溶液，反应得FA-PEG-COOH；（3）将聚酰胺-胺树状大分子溶液中加入FI溶液，反应，得到G5.NH2-FI；（4）将TOS-PEG-COOH和FA-PEG-COOH的溶液加入EDC活化，加入到G5.NH2-FI的水溶液中，反应，得到树状大分子溶液；（5）将上述溶液中加入氯金酸、NaBH4、N(C2H5)3、乙酸酐，反应，即得。该方法制备过程简单，实易于操作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于树状大分子的制备领域，特别涉及。
技术介绍
alpha-维生素E琥珀酸酯(alpha_T0S)，一种维生素E衍生物，可诱导癌细胞凋亡，在多种类型的肿瘤中引发癌细胞的大量凋亡，抑制细胞生长循环，扰乱肿瘤生长必不可少的自分泌信号通路。在其特殊的结构中，琥珀酰基团通过诱导反应活性氧的产生来引发癌细胞凋亡。在传统药物治疗中往往由于药物无特异性，不可避免的会对正常细胞及组 织产生伤害。其次，通过提高药物剂量来提高其药物毒性，利用药物直接产生的毒副作用来摧毁快速分化的细胞。实现这类药物治疗，不仅药物使用剂量大，而且具有一定的盲目性。为了避免传统药物治疗中产生的弊端,选择优良的药物载体十分重要,例如Won, Y. -W.^ (Won, Y. -ff. ; Yoon, S. -M. ; Kim, Y. -H. et al. Adv Funct Mater. 2012, 22, 1199.)利用人类重组明胶和硫辛酸的化合产物作为药物稳定剂和载体，与alpha-TOS自组装形成了新型药物复合体，该纳米材料不仅具有良好的稳定性、尺寸均一，生物相容性好，该载体材料更有效的防止了 alpha-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种alpha?TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法，包括：（1）将alpha?维生素E琥珀酸酯alpha?TOS溶于二甲基亚砜DMSO中，加入EDC活化2?3h后，加入NH2?PEG?COOH的DMSO溶液，搅拌反应12?24h，得到TOS?PEG?COOH；（2）将叶酸FA溶于溶剂中，加入EDC活化2?3h后，加入NH2?PEG?COOH的DMSO溶液，搅拌反应1?2d，得到FA?PEG?COOH；（3）将第五代聚酰胺?胺树状大分子的DMSO溶液中加入异硫氰酸荧光素FI的DMSO溶液，搅拌反应12?24h，得到G5.NH2?FI；（4）将TOS?PEG?COOH和FA?PEG?...

【技术特征摘要】
1.一种alpha-TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法，包括 (1)将alpha-维生素E琥珀酸酯alpha-TOS溶于二甲基亚砜DMSO中，加入EDC活化2-3h 后，加入 NH2-PEg-COOH 的 DMSO 溶液，搅拌反应 12_24h，得到 T0S-PEG-C00H ； (2)将叶酸FA溶于溶剂中，加入EDC活化2-3h后，加入NH2-PEG-C00H的DMSO溶液，搅拌反应 l-2d，得到 FA-PEG-C00H ； (3)将第五代聚酰胺-胺树状大分子的DMSO溶液中加入异硫氰酸荧光素FI的DMSO溶液，搅拌反应12-24h，得到G5. NH2-FI ； (4)将T0S-PEG-C00H和FA-PEG-C00H的水溶液经过EDC活化2_3h后，依次加入到G5. NH2-FI的水溶液中，搅拌反应2-3d，得到树状大分子G5. NH2-FI-(PEG-TOS) - (PEG-FA)溶液； (5)将上述树状大分子G5.NH2-FI-(PEG-TOS)-(PEG-FA)溶液中加入氯金酸溶液，搅拌20-40min,然后加入硼氢化钠溶液搅拌反应l_4h，再加入三乙胺N(C2H5) 3搅拌20_40min，最后加入乙酸酐Ac2O,搅拌反应12-24h，然后进行透析，冷冻干燥，即得包裹金纳米粒子的树状大分子{(Au0) 200-G5. NHAc-FI-(PEG-TOS) - (PEG-FA)} DENPs。2.根据权利要求I所述的一种alpha-TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中EDC与TOS的摩尔比为I :1，TOS与PEG的摩尔比为I.5-2:1。3.根据权利要求I所述的一种alpha-TOS负载的树状大分子包裹的纳米金颗粒的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中的溶剂为DMS0。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：史向阳，朱静怡，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：