【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包含血管紧张素II受体阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的药用联合组合物以及制备所述联合组合物的方法，所述组合物基于异型生物质的时间疗法来设计， 其中给药联合组合物的每种成分以具有不同的起效时间，以使所述联合组合物的每种成分可具有特定的释放速率。根据本专利技术的缓释联合组合物对于治疗具有或不具有例如糖尿病、其他心血管疾病、肾功能异常、代谢综合征如胰岛素抵抗的并发症的高血压有效。具体地，本专利技术涉及药物递送系统，其基于异型生物质的时间疗法来设计，其中所述组合产品的每种成分以特定释放时间在机体内溶解，并且当其在机体内吸收时能显示最理想的效应。本专利技术是世界上首次开发出的实用延时缓释联合制剂技术，其基于下列三种平台技术I)异型生物质通过酶进行药物代谢的理论的应用；2)时间疗法疾病情况中的生物节律理论的应用；以及3)药物递送系统(DDS):在不同时间溶出和吸收的特殊理论的应用。
技术介绍
_9] 组合产品的必要性高血压通常与冠脉疾病共存，且两者均被认为是心脏病形成的主要风险因素。这些风险因素的集合可能源于共同的机理。被高血压和高脂血症加重的动脉硬化是当两种症状共存时恶化的病症。当血压升高时，动脉硬化恶化，且当动脉硬化恶化时，血压升高使得动脉硬化恶化。而且，这些病症被认为是形成心血管疾病的严重风险因素。例如，高胆固醇血症和高脂血症与动脉粥样硬化的早期形成有关，其特征在于脂质沉积在动脉(包括冠状动脉、颈动脉和外周动脉)内部均匀地沉积。并且，该不规则的脂质沉积因此是冠脉心脏损伤和心血管疾病的特征，其严重性和患病率也受到糖尿病存在、人的性别、吸烟和作为...
【技术保护点】
延时缓释联合药物组合物，其包含由血管紧张素II受体阻断剂作为活性成分的延时缓释部分和由HMG?CoA还原酶抑制剂作为活性成分的速释部分。
【技术特征摘要】
2006.10.30 KR 10-2006-01056171.延时缓释联合药物组合物，其包含由血管紧张素II受体阻断剂作为活性成分的延时缓释部分和由HMG-C0A还原酶抑制剂作为活性成分的速释部分。2.权利要求I的联合药物组合物，其中所述血管紧张素II受体阻断剂选自氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦、奥美沙坦及它们的药学可接受的盐。3.权利要求2的联合药物组合物，其中所述血管紧张素II受体阻断剂为氯沙坦或其药学可接受的盐。4.权利要求3的联合药物组合物，其中所述血管紧张素II受体阻断剂为氯沙坦钾。5.权利要求I的联合药物组合物，其中所述血管紧张素II受体阻断剂以5-1200mg的量包含在所述组合物中。6.权利要求I的联合药物组合物，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为选自辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀及它们的药学可接受的盐中的一种或者两种或更多种的混合物。7.权利要求6的联合药物组合物，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为选自辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀及它们的药学可接受的盐中的一种或者两种或更多种的混合物。8.权利要求7的联合药物组合物，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀。9.权利要求I的联合药物组合物，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂以5-160mg的量包含在所述组合物中。10.权利要求I的联合药物组合物，其中所述延时缓释部分包含选自肠溶性聚合物、水不溶性聚合物、疏水性化合物和亲水性聚合物的控释材料。11.权利要求10的联合药物组合物，其中基于100重量份所述血管紧张素II受体阻断齐U，所述控释材料以10-500重量份的量被包含。12.权利要求10的联合药物组合物，其中所述肠溶性聚合物为选自聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯、甲基丙烯酸共聚物、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、紫胶、邻苯二甲酸乙酸纤维素、邻苯二甲酸丙酸纤维素、优拉剂L和优拉剂S中的一种或者两种或更多种的混合物。13.权利要求10的联合药物组合物，其中所述水不溶性聚合物为选自聚乙酸乙烯酯、作为聚甲基丙烯酸酯共聚物的聚(丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯)共聚物和聚(丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、三甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯)共聚物、乙基纤维素和乙酸纤维素中的一种或者两种或更多种的混合物。14.权利要求10的联合药物组合物，其中所述疏水性化合物为选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪酸醇、蜡和无机材料中的一种或者两种或更多种的混合物。15.权利要求14的联合药物组合物，其中所述疏水性化合物为选自以下的一种或者两种或更多种的混合物棕榈酸硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯、鲸蜡醇十六酸酯、单油酸甘油酯和硬脂酸作为脂肪酸或脂肪酸酯；十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇和...
【专利技术属性】
技术研发人员：金圣旭，田圣树，曺英观，具滋星，孙载云，
申请(专利权)人：韩诺生物制约株式会社，
类型：发明
国别省市：
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