本发明涉及包含血管紧张素II受体阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的控释复合组合物。本文公开的是包含血管紧张素II受体阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的延时缓释联合药物组合物及其制备方法。所述组合物基于时间疗法进行设计，其中给药活性成...

提供了修饰的促红细胞生成素（ＥＰＯ）多肽和其它修饰的治疗性多肽。所述ＥＰＯ多肽和其它治疗性多肽经修饰分别显示与未修饰的ＥＰＯ多肽和其它未修饰的治疗性多肽不同的物理性质和活性。还提供了编码这些多肽的核酸分子。还提供了利用所述多肽的治疗和诊...

本发明提供了包含作为药理活性成分的血管紧张素－ＩＩ受体阻断剂和释放控制材料的药物制剂以及包含即时释放隔室和延长释放隔室的药物制剂。该即时释放隔室含有作为药理活性成分的用于预防和抑制肝炎的药剂；该延长释放隔室具有作为药理活性成分的血管紧张...

本发明涉及计时治疗的组合药物制剂，基于所谓计时治疗原理，将其设计成以预定速度控制组合药物的每种成分的释放，其中给药药物以在预定的时间间隔表现药理学活性。具体而言，本发明涉及包含二氢吡啶类钙通道阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的控释组合...

这里公开了一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的包含ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂和胆汁酸的药物组合物。更具体地说，公开了一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的包含氟伐他汀或其药学上可接受的盐以及熊去氧胆酸的药物组合物及其制备方法。