本发明专利技术提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合。本发明专利技术吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种吸入式药物组合物及其制备方法，特别涉及。
技术介绍
肾脏病(Kidney Disease)包括肾炎、肾病、肾功能不全等，且多以蛋白尿、浮肿、高血压、血尿、肾功能衰退为主要的病征表现。更进一步地，大部分的患者一旦肾脏病发展至终末期时都需要依赖透析治疗以维持生命。然而，长期透析需要花费庞大的医疗费用，对患者的经济以及生活上都造成很大的影响。目前肾脏病在临床治疗上多选用如:皮质类固醇(Corticosteroid),其又称为肾上腺皮质素具有消炎及抑制免疫系统作用，是治疗肾病症候群及其他肾炎的重要药；血管紧张素转化酶抑制剂(Ang1tensin Converting Enzyme Inhibitor, ACEI),其能降低肾脏病所引起的血压上升同时能减少尿蛋白及延缓肾功能损害；血管紧张素II受体阻滞剂(Ang1tensin II Receptor Blocker, ARB),其能具有心血管以及肾脏的保护作用；利尿剂(Diuretics)，其能排泄因肾功能降低所积存于体内的水份和盐分以消除水肿；红血球生成激素(Erythropoietin, ΕΡ0),其能用于治疗肾脏病患者的贫血症状；以及磷结合剂(Phosphate Binding Agent),其能将肾脏病患者体内的磷结合成不容于水的氧化铁磷以排出体外。然而，上述这些药物在临床应用上仍具有明显的副作用。如上所述，因此目前缺乏一种能兼具治疗效果且降低对患者产生副作用的肾脏病药剂。
技术实现思路
因此，本专利技术提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合。根据本专利技术一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。此外，本专利技术吸入式药物组合物还包含第二气体，用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。于另一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7%?66.66%之间。根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。此外，于另一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66% ο此外，本专利技术另提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法，包含下列步骤:(SI)制备第一气体，第一气体包含氢气；(S2)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合；以及(S3)混合第一气体以及雾化药液以产生该吸入式药物组合物，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。根据本专利技术一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法，本专利技术方法的步骤(SI)为电解水以产生第一气体，第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法，本专利技术方法的步骤包含:(S21)制备第一气体，第一气体包含氢气；(S22)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合；(S23)准备第二气体；以及(S24)混合第一气体、第二气体以及雾化药液以产生吸入式药物组合物，其中第二气体用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。于此实施例中，本专利技术用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度，可因第二气体加入而降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。此外，根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。于另一实施例提供一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66%。相比于现有技术，本专利技术提供，本专利技术吸入式药物组合物除了可以提供患者直接吸入的服用便利性外，并可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效。【附图说明】图1是本专利技术用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法于一具体实施例的方法流程图。图2是本专利技术用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法于另一具体实施例的方法流程图。图3是本专利技术用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(SI)于一具体实施例的电解装置示意图。图4是本专利技术用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(S2)及(S3)于一具体实施例的气体混合系统示意图。【具体实施方式】为了让本专利技术的优点，精神与特征可以更容易且明确地了解，后续将以实施例并参照所附附图进行详述与讨论。值得注意的是，这些实施例仅为本专利技术代表性的实施例，其中所举例的特定方法、装置、条件、材质等并非用以限定本专利技术或对应的实施例。本专利技术提出一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合。于本专利技术的实施例中，第一气体还包含氧气，而第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于实际应用时，氢气与氧气的体积比原则是2:1，但是有时在收集电极的氢气或氧气会有些许误差，但仍约为2:1。而雾化药液则是由针对一药液进行雾化或挥发所产生，其中药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合，且上述药物应用于肾脏病治疗上已为本领域的技术人员所熟知，故在此不多加赘述。于本实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。本专利技术吸入式药物组合物还包含第二气体，第二气体用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。于本实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度可在4.7%?66.66%之间，惟不以此范围为限。于当前第1页1 2 3 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗肾脏病的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液，其中该第一气体包含氢气，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间，该雾化药液包含选自皮质类固醇、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、红血球生成激素以及磷结合剂所组成的组中之一或其组合。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：林信涌，
申请(专利权)人：林信涌，
类型：发明
国别省市：上海;31
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