一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记制造技术

本发明专利技术公开了一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，第1506位存在一个单核苷酸多态性：T>C。一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒，包括特异性引物，该引物为一对，具有SEQ?ID?NO：2和SEQ?ID?NO：3的序列。一种体外检测样品是否存在GADD45A基因的单核苷酸多态性的方法，步骤如下：（1）用特异性引物扩增样品的GADD45A基因，得到扩增产物；（2）对扩增产物进行序列测定，检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：1506T>C。本发明专利技术的方法检测简单、准确、快速，特异性强，对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记、试剂盒及其检测方法，具体地涉及GADD45A基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与卵巢癌的相关性，及检测这些SNP的方法和试剂盒，属于分子生物学和医学领域。
技术介绍
卵巢癌是致死率最高的女性生殖系统肿瘤，2008年全球新发病例225500人，死亡140200人。由于起病隐匿，症状不明显，多数患者发现时已届晚期，晚期卵巢癌患者5年生 存率仅为30 45%左右，预后差，而早期卵巢癌患者5年生存率高达90%，这提示我们提高卵巢癌患者预后和生存的关键是早诊、早治，因此探讨卵巢癌发生发展的生物学机制，寻找鉴定卵巢癌易感人群的分子标记，卵巢癌患者分子分型和预后预测的分子标记，对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。现有技术中，虽然已经有超过200个候选基因和20个遗传区域的1100个遗传变异与卵巢癌易感性相关，但是与卵巢癌相关性很强的遗传变异却很少。并且没有GADD45A基因与卵巢癌相关性的报道，更没有GADD45A基因SNP与卵巢癌相关性的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，第1506位存在一个单核苷酸多态性：T>C，即第1506位的碱基包括碱基T和碱基C两种情形：cagtggctgg？taggcagtgg？ctgggaggca？gcggcccaat？tagtgtcgtg？cggcccgtgg？？？？60cgaggcgagg？tccggggagc？gagcgagcaa？gcaaggcggg？aggggtggcc？ggagctgcgg？？？？120cggctggcac？aggaggagga？gcccgggcgg？gcgaggggcg？gccggagagc？gccagggcct？...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孔北华，苑存忠，杨其峰，闫实，刘晓燕，杨宁，
申请(专利权)人：山东大学齐鲁医院，
类型：发明
国别省市：