一种与高血压易感性相关的基因位点及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-1647位点的基因型。本发明专利技术还公开了相应的检测试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学和医学领域。更具体地说，涉及人线粒体融合基因2(Mitofusin 2，Mfn2 gene)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点5’端非编码区-1647bp的检测。本专利技术还涉及检测这个SNP位点的试剂盒。
技术介绍
原发性高血压(essential hypertens1n, EH)是一种常见而多发的、由环境与遗传因素共同致病的多因素、多基因疾，对人类健康造成了极大的影响。随着分子医学的发展，目前已经发现的高血压相关基因已经有150余种，但是EH的发病机制仍然不完全清楚，高血压的早期诊断和预防问题仍然未能完全解决。EH是遗传因子和环境共同作用的结果，血压的变化30%-60%归因于遗传。由于环境因素是可以控制和确认的，而对高血压遗传学因素却是固定不变的。因此，对可变因素的控制，如对高血压危险因素的预防，可以在一定程度上延缓和防止高血压的发病，但是对固定不变的遗传因素的认识不足却在一定程度上严重影响着对高血压发病、诊断和治疗。因此对高血压遗传学的研究十分必要(王佐广，温绍君，吴兆本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ ID NO. 1所示的序列。

【技术特征摘要】
1.一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ IDN0.1所示的序列。2.线粒体融合基因2( Mfn2) 5’端非编码区-1647位点多态性在制备检测高血压易感性的试剂中的用途。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-1647位点位于 1ρ36.22:NC_000001.10 位置 11978534 G/A04.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于所述Mfn2基因5’端非编码区-1647位点G — A的突变增加原发性高血压的患病风险。5.一种用于检测高血压易感性的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中包括能够特异性扩增Mfn2基因包含5’端非编码区-1647位点的区域的引物。6.如权利要求5...

【专利技术属性】
技术研发人员：王佐广，彭晓云，魏永祥，马晓海，李继勇，许秀芳，刘洁琳，李梅，刘雅，牛秋丽，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京安贞医院，
类型：发明
国别省市：北京;11