一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记、试剂盒及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，第231位存在一个单核苷酸多态性：G>A。一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒，包括特异性引物，该引物为一对，具有SEQ?ID?NO：2和SEQ?ID?NO：3的序列。一种体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法，步骤如下：（1）用MTDH基因特异性引物扩增样品的MTDH基因，得到扩增产物；（2）对扩增产物进行序列测定，检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：231G>A。本发明专利技术的用于检测卵巢癌易感性的分子标记、试剂盒及其方法，以及体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法，检测简单、准确、快速，特异性强。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，具体地涉及MTDH基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与卵巢癌的相关性，及检测这些SNP的方法和试剂盒，属于分子生物学和医学领域。
技术介绍
卵巢癌是致死率最高的女性生殖系统肿瘤，2008年全球新发病例225500人，死亡140200人。由于起病隐匿，症状不明显，多数患者发现时已届晚期，晚期卵巢癌患者5年生存率仅为30 45%左右，预后差，而早期卵巢癌患者5年生存率高达90%，这提示我们提高卵巢癌患者预后和生存的关键是早诊、早治，因此探讨卵巢癌发生发展的生物学机制，寻找鉴定卵巢癌易感人群的分子标记，卵巢癌患者分子分型和预后预测的分子标记，对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。现有技术中，虽然已经有超过200个候选基因和20个遗传区域的1100个遗传变异与卵巢癌易感性相关，但是与卵巢癌相关性很强的遗传变异却很少。并且没有MTDH基因SNP与卵巢癌相关性的报道。因此，本领域急需进一步寻找卵巢癌易感基因，开发检测卵巢癌高危人群和易感个体的方法、试剂盒，以及相关的治疗药物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测卵巢癌易感性的分子标记，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，第231位存在一个单核苷酸多态性：G>A，即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孔北华，刘晓燕，苑存忠，
申请(专利权)人：山东大学齐鲁医院，
类型：发明
国别省市：