使用具有过水解酶活性的酶处理角质纤维制造技术

本发明专利技术描述了与在含水介质中用酶法生成的过酸处理角质纤维和包含此类纤维的纺织物相关的组合物和方法。所述处理具有有利的效果，包括减轻毡化、提高上染率以及降低针扎感。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的组合物和方法涉及在含水条件下使用酶法生成的过酸处理角质纤维和含此类纤维的织物。所述处理减轻了毡化并提高上染率。
技术介绍
当由角质纤维制成的纺织物(诸如羊毛)在湿润状态下经受机械操纵吋，它们具有收缩的趋势(有时很显著)。此类收缩被称为“毡化”。毡化通常是不期望且不可逆的，并且使得织物或衣服无法使用。可通过对纺织物的表面进行化学改性而减轻毡化趋势，所述改性通过减少或掩盖鳞片结构而改变纺织物的摩擦性质。氯化法是用于减轻毡化并提高上染率的最古老、最广为人知的方法。然而，含氯的化合物以及它们的分解产物对环境和纺织工人有害。类似的环境和安全问题与树脂整理相关，因为树脂通常与环氧氯丙烷交联。 使用过酸对羊毛纤维的表面进行改性已被描述(如，美国专利No. 3, 634, 020);然而，此类方法在无水有机溶液中进行。与使用和储存浓缩的过酸溶液和有机溶剂相关的环境和安全问题妨碍此类方法在商业上的可行性。需要用于减轻羊毛和其他由角质纤维制成的织物的毡化并提高它们的上染率的更安全、更环保以及更有效的组合物和方法。
技术实现思路
描述了用于对角质纤维进行化学改性以便(如)减轻包含此类纤维的纺织物的毡化、提高其上染率和/或降低其针扎感的组合物和方法。在ー些方面，描述了用于减轻由角质纤维制成的羊毛或另外的纺织物的毡化的方法，该方法包括使纺织物接触包含具有过水解酶活性的酶、酶的酯底物和过氧化氢源的含水组合物，其中酶在含水介质中就地生成过酸，并且其中过酸对纺织物进行改性，从而降低纺织物毡化的倾向。在一些实施例中，酶在纺织物与含水组合物接触之前就地生成过酸。在一些实施例中，在纺织物与含水组合物接触之后，酶就地生成过酸。在一些实施例中，纺织物与含水组合物接触和酶就地生成过酸同时发生。在具体的方面，提供了用于减轻羊毛或其它由角质纤维形成的纺织物毡化的方法，该方法包括使纺织物与包含具有过水解酶活性的酶、酶的酯底物和过氧化氢源的含水组合物接触一段足以生成过酸的时间，其中过酸对纺织物进行改性，从而降低纺织物毡化的倾向。在另ー个具体的方面，提供了用于减轻羊毛或其它由角质纤维形成的纺织物毡化的方法，该方法包括(i)提供包含下述物质的含水组合物具有过水解酶活性的酶、酶的酷底物和过氧化氢源，(ii)在含水组合物中就地生成过酸，以及(iii)使包含角质纤维的纺织物与含有过酸的含水组合物接触，从而对纺织物进行改性，以便降低纺织物毡化的趋势。在又ー个具体的方面，提供了用于减轻羊毛或其它由角质纤维形成的纺织物毡化的方法，该方法包括(i)提供包含下述物质的含水组合物具有过水解酶活性的酶、酶的酷底物和过氧化氢源，(ii)在含水组合物中就地生成过酸，以及(iii)使角质纤维与含有过酸的含水组合物接触，从而对纤维进行改性，以便降低包含所述纤维的纺织物毡化的趋势。在再ー个方面，在用于制造包含角质纤维的纺织物的方法中，提供了用于对所述纤维进行改性以减轻纺织物毡化的方法，包括(i)提供包含下述物质的含水组合物具有过水解酶活性的酶、酶的酯底物和过氧化氢源，(ii)在含水组合物中就地生成过酸，以及(iii)使角质纤维与含有过酸的含水组合物接触，以对纤维进行改性，从而降低包 含所述纤维的纺织物毡化的趋势。在任何上述方法的一些实施例中，所述角质纤维得自绵羊。在一些实施例中，所述纺织物为羊毛。在任何上述方法的一些实施例中，具有过水解酶活性的酶为这样的多肽，其具有的氨基酸序列与序列标识号I或序列标识号2示出的氨基酸序列具有至少70%的同一性。在一些实施例中，具有过水解酶活性的酶为这样的多肽，其具有的氨基酸序列与序列标识号I或序列标识号2不出的氨基酸序列具有至少80%的同一'注。在一些实施例中，具有过水解酶活性的酶为这样的多肽，其具有的氨基酸序列与序列标识号I或序列标识号2示出的氨基酸序列具有至少90%的同一性。在任何上述方法的一些实施例中，具有过水解酶活性的酶源自耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)过水解酶。在一些实施例中，具有过水解酶活性的酶为具有置换S54V的耻垢分枝杆菌过水解酶的变体。在任何上述方法的一些实施例中，具有过水解酶活性的酶不是会被技术人员认为是蛋白酶、过氧化物酶或齒代过氧化物酶的酶。在任何上述方法的一些实施例中，酷底物为丙ニ醇ニ醋酸酷(PGDA)、甘油三こ酸酷、こ酸こ酷、三丁酸甘油酯和/或こニ醇ニ醋酸酷(EGDA)。在一些实施例中，过氧化氢源为过氧化氢、过硼酸盐或过碳酸盐。任何上述方法的ー些实施例还包括用亚硫酸钠处理角质纤维或包含角质纤维的纺织物以进ー步减轻纺织物的毡化的步骤。这些方法的ー些实施例还包括用转谷氨酰胺酶处理角质纤维或包含角质纤维的纺织物以改善纺织物強度的步骤。在另一方面，提供了用于进行任何上述方法的试剂套装，该套装包括具有过水解酶活性的酶、酶的酯底物、过氧化氢源以及使用说明。在另ー个方面，提供了通过任何上述方法制备的纺织物。在说明书(包括附图)中，本专利技术的组合物和方法的这些和其他方面以及实施例将显而易见。附图说明图I为显示用缓冲液处理过的羊毛纤维的形态的扫描电子显微图(放大倍率^ 2，000X )。图2为显示用缓冲液+PGDA+H202处理过的羊毛纤维的形态的扫描电子显微图(放大倍率^ 2，OOOX )。图3为显示用缓冲液+PGDA+H202+芳基酯酶处理过的羊毛纤维的形态的扫描电子显微图(放大倍率^ 2，000X )。图4显示用⑴缓冲液、⑵缓冲液+PGDA+H202以及(3)缓冲液+PGDA+H202+芳基酯酶处理过的羊毛纤维的FTIR/ATR光谱。图5示出用鉴别织物纤维染色剂A对经不同处理的羊毛纤维进行染色的結果。左侧的纤维未经染色(对照物)。右侧的纤维使用鉴别织物纤维染色剂A进行了染色(经染色)。图6显示用缓冲液(左側)、缓冲液+PGDA+H202 (中间)和缓冲液+PGDA+H202+芳基酯酶(右側)处理过的羊毛平针织物样本的收缩量。图7示出放置在处理前的羊毛针织样本上的參考标记(即，棉/聚酯线；以十字形 示出)的位置。图8示出用PGDA+H202 (左側)和PGDA+H202+芳基酯酶(右側)处理过、且如所述进行了洗涤的羊毛双罗纹样本的尺寸。图9和10为显示来自用缓冲液+PGDA+H202 (图9)和缓冲液+PGDA+H202+芳基酯酶(图10)处理过的样本的羊毛纤维形态的扫描电子显微图(放大倍率 2，000X )。图11显示对照羊毛纤维和用酶法生成的过酸处理过的那些羊毛纤维的FTIR/ATR光谱。图12显示用⑴非酶、⑵芳基酯酶、(3)亚硫酸钠、⑷非酶随后是亚硫酸钠以及(4)芳基酯酶随后是亚硫酸钠处理过的羊毛平针织物的FTIR/ATR光谱。具体实施例方式定义在详细描述本专利技术组合物和方法之前，为清楚起见定义了以下术语。未定义的术语应当与相关领域中使用的它们的通常含义相一致。如本文所用，“角质纤维”是包含角蛋白的纤维，角蛋白是天然存在于动物细胞中的纤维性结构蛋白家族。角质纤维主要存在于羊毛(參见下文)、毛发、毛皮、指/趾甲和其他动物组织中。如本文所用，角质纤维不仅包括天然存在的纤维，还包括合成的纤维。如本文所用，“羊毛”是指由羊亚科中的动物(主要是绵羊)的角质纤维制成的纺织物。然而，羊毛还涵盖得自山羊本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.26 US 61/317,9151.一种用于减轻羊毛或另外的由角质纤维形成的纺织物毡化的方法，所述方法包括 使所述纺织物与包含具有过水解酶活性的酶、所述酶的酯底物和过氧化氢源的含水组合物接触， 其中所述酶在含水介质中就地生成过酸，并且 其中所述过酸对所述纺织物进行改性，从而减轻所述纺织物的毡化倾向。2.根据权利要求I所述的方法，其中所述酶在所述纺织物与所述含水组合物接触之前就地生成过酸。3.根据权利要求I所述的方法，其中在所述纺织物与所述含水组合物接触之后，所述酶就地生成过酸。4.根据权利要求I所述的方法，其中所述纺织物与所述含水组合物接触和所述酶就地生成过酸同时发生。5.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中所述纺织物为羊毛。6.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中所述角质纤维得自绵羊。7.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中所述具有过水解酶活性的酶为这样的多肽，其具有的氨基酸序列与序列标识号I或序列标识号2示出的所述氨基酸序列具有至少70%的同一性。8.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中所述具有过水解酶活性的酶为这样的多肽，其具有的氨基酸序列与序列标识号I或序列标识号2示出的所述氨基酸序列具有至少8...

【专利技术属性】
技术研发人员：MY·允，
申请(专利权)人：丹尼斯科美国公司，
类型：
国别省市：