【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及等。
技术介绍
已知，5_(氨基甲基)-2_氯噻唑是医药品、农药品等的合成中间体(例如，参见US5180833A)。作为该化合物的制备方法，在US5180833A中记载了如下方法使氯化剂与异硫氰酸烯丙酯衍生物反应后，使液氨或六亚甲基四胺反应。N-氨基甲酰氨基化合物能够作为5-(氨基甲基)-2_氯噻唑的前体。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供作为合成中间体有用的等。本专利技术提供以下等专利技术I. 一种式(2)所示的(以下，也记作本专利技术制备方法。)，其包括如下反应工序使具备将异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力的酶(以下，也记作本酶。)或具备产生该酶的能力的微生物(以下，也记作本微生物。)的培养物或其处理物作用于式(I)所示的异脲化合物，其中，式⑴为:
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.24 JP 2010-0674381.一种式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法，其包括如下反应工序使酶或具备产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作用于式(I)所示的异脲化合物，所述酶具备将该异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力， 式⑴为2.根据权利要求I所述的制备方法，其中，所述反应工序为使选自由假单胞菌(Pseudomonas)属和寡养单胞菌(Stenotrophomonas)属组成的组中的I种以上的微生物的培养物或其处理物作用于所述异脲化合物的反应工序。3.根据权利要求I所述的制备方法，其中，所述微生物为选自下述的微生物组A中的I种以上的微生物 <微生物组A> 犹他游动放线菌(Actinoplanes utahensis)、液化气单胞菌(AeromonasIiquefaciens)、节杆菌(Arthrobacter sp.)、出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)、短芽孢杆菌(Bacillus brevis)、森田芽孢杆菌(Bacillus moritai)、土生隐球酵母(Cryptococcus humicolus)、马克思克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)、迪氏分枝杆菌(Mycobacterium diernhoferi)、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)、稻草假单胞菌(Pseudomonasstraminea)、自养假诺卡氏菌(Pseudonocardia autotrophica)、红球菌(Rhodococcussp.)、Stenotrophomonas nitritireducens、Stenotrophomonas rhizophila、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp·)、肉质链霉菌(Streptomyces carnosus)，及水栖丝抱酵母(Trichosporon aquatile)。4.根据权利要求I所述的制备方法，其中，所述微生物为选自下述的微生物组B中的I种以上的微生物 <微生物组B〉 犹他游动放线菌(Actinoplanes utahensi...
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