【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含吖啶 环的氨基吡啶类衍生物，具体涉及如式I或式II所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。
技术介绍
癌症是严重威胁人类健康的疾病。自上世纪40年代第一个抗癌药物——氮芥问世以来，科学家从植物中分离提取出若干具有潜在细胞毒活性的天然产物，在此基础上通过结构修饰获得了多种显示明确抗肿瘤活性的化合物，其中长春碱、依托泊苷、紫杉醇等相继被批准用于临床治疗癌症。然而，这些天然产物药物的资源有限，其分子结构复杂，化学合成困难，不易规模化生产。因此，需要寻找结构简单的小分子抗肿瘤药物。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种具有抑制细胞过度增殖活性的含吖啶环的氨基吡啶类衍生物。本专利技术提供了式I、II所示的化合物或其可药用的盐、溶剂化物或N-氧化物。
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.式I、II所示的化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物。2.根据权利要求I所述的化合物，其为式III或式IV所示化合物3.根据权利要求2所述的化合物，其为式V或式VI所示化合物4.根据权利要求3所述的化合物，其中％、R2>R3、R4> R5> R6> R7或R8各自独立地为氢、卤素、硝基、腈基、三氟甲基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基。5.根据权利要求3所述的化合物，其中W为_0R9、-NR10OR9,-NR10R9, R9、R10的定义同权利要求I。。6.根据权利要求I所述的化合物，其选自 I-{3，4，5-三氟-2-[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰}_3_羧酸吖啶； N-(环己基甲基)-1-{3，4，5_三氟-2-[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} _3_羧基酰胺B丫唳； N-(2-吗啉乙基)-1-{3，4，5_三氟-2-[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} _3_羧基酰胺B丫唳； N-(苯甲氧基)-I- {3，4，5-三氟-2- [ (3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} _3_羧基酰胺吖啶； N-[(2，2-甲基_1，3 二氧戊环_4基)甲氧基]-1-{3，4，5-三氟_2_[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} -3-羧基酰胺吖啶； (R) -N-[(2, 2-甲基 _1，3 二氧戊环-4 基)甲氧基]-l-{3，4，5-三氟-2-[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} -3-羧基酰胺吖啶； N-(2，3-二羟基丙氧基)-1-{3，4，5-三氟-2-[(3-甲基-5-碘-2-吡啶基)氨基]苯甲酰}_3_羧基酰胺吖啶； I-{3，4，5-三氟-2-[(3-甲基-5-溴-2-吡啶基)氨基]苯甲酰}_3_羧酸吖啶； N-(环己基甲基)-1-{3，4，5_三氟-2-[(3-甲基-5-溴-2-吡啶基)氨基]苯甲酰} _3_羧基酰胺B丫唳； N-(2-吗啉乙基)-1-{3，4，5_三氟-2-[(3-甲基_5_溴-2-吡啶基)氨...
【专利技术属性】
技术研发人员：李松，郑志兵，樊士勇，王莉莉，钟武，刘洪英，肖军海，谢云德，周辛波，陈伟，李行舟，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。