用于因子XA抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂及其使用方法技术

本发明专利技术涉及针对靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂的单位剂量制剂。本发明专利技术揭示的是在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的患者中停止或阻止出血的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于因子XA抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂及其使用方法相关申请的交叉引用本申请案根据35U.S.C.§119(e)主张2009年7月15日提出申请的美国临时申请案第61/225,887号的权利，此处将其以整体引用的方式并入本文中。
本专利技术涉及逆转和/或中和因子Xa抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂。特别地，解毒剂可以是因子Xa(fXa)衍生物，所述因子Xa(fXa)衍生物具有降低的固有促凝血活性或没有固有促凝血活性，但也能够结合和/或中和fXa抑制剂，由此作为靶向fXa的抗凝血剂的解毒剂。本专利技术还涉及使用特定剂量解毒剂的方法。
技术介绍
市场上在治疗或预防在不活动时或正接受医疗手术时易于形成血凝块的患者(例如，那些患有凝血病症的患者)的不期望血栓形成时需要抗凝血剂。然而，抗凝血疗法的一个重要限制是与治疗有关的出血风险，且在服用过量或如果需要紧急手术的情况下限制了迅速逆转抗凝血活性的能力。因此，极为期望针对所有形式的抗凝血疗法的特定且有效解毒剂。出于安全考虑，同样有利的是在研发新的抗凝血剂药物中获得抗凝血剂-解毒剂对。目前对于过度抗凝血可用的抗凝血剂-解毒剂对是肝素-鱼精蛋白和华法林(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.07.15 US 61/225,8871.一种单位剂量制剂，包含药学上可接受的载体和400mg至900mg的由SEQIDNO.13的氨基酸序列组成的双链多肽。2.权利要求1所述的单位剂量制剂，其具有400mg的所述多肽。3.权利要求1所述的单位剂量制剂，其具有800mg的所述多肽。4.权利要求1所述的单位剂量制剂，其具有900mg的所述多肽。5.权利要求1-4中任一项所述的单位剂量制剂在制备药物中的用途，所述药物用于在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的受试者中选择性结合和抑制外源施用的因子Xa抑制剂。6.权利要求1-4中任一项所述的单位剂量制剂在制备药物中的用途，所述药物用于在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的受试者中防止、减少或停止出血。7.权利要求1-4中任一项所述的单位剂量制剂在制备药物中的用途，所述药物用于在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的受试者中校正fXa抑制剂依赖性药效或替代标志物。8.权利要求5所述的用途，其中所述单位剂量制剂是通过推注静脉内施用的。9.权利要求6所述的用途，其中所述单位剂量制剂是通过推注静脉内施用的。10.权利要求7所述的用途，其中所述单位剂量制剂是通过推注静脉内施用的。11.权利要求5所述的用途，其中所述单位剂量制剂是作为输注或推注加输注的组合施用的。12.权利要求6所述的用途，其中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：U辛哈，卢根民，A哈特查理拉哈，SJ霍伦巴克，
申请(专利权)人：博尔托拉制药公司，
类型：发明
国别省市：