本公开涉及Xa因子(fXa)解毒剂的溶液和制备其冻干制剂的方法。适用于冻干的合适水性制剂可包括fXa解毒剂、增溶剂、稳定剂和结晶组分，其中所述制剂在冻干期间不崩塌。

提供了用于治疗人类患者中的淋巴瘤、特别是T细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的组合物和方法。所述方法需要向所述患者施用有效量的赛度替尼(cerdulatinib)。

本公开提供了用于大规模制造fXa衍生蛋白从而获得高纯度蛋白质产物的高产率的方法。所述方法可包括将洗涤剂加入含有编码所述蛋白质的多核苷酸构建体的样品中，以及通过基于大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)的亲和色谱、离子交换和混合模式色谱和疏水相互作...

本公开涉及制备因子Xa(fXa)解毒剂的冻干制剂的溶液和方法。适用于冻干的合适的水性制剂可以包括fXa解毒剂、增溶剂、以及稳定剂，其中所述制剂在冻干期间不塌陷。

本文公开了赛度替尼用于治疗包括血液癌症在内的疾病或病状的方法和用途以及用于治疗此类疾病或病状的赛度替尼的组合。

本发明提供了用于治疗有需要的人患者的多发性骨髓瘤(MM)、急性骨髓性淋巴瘤(AML)或骨髓增生性疾病(MPD)的组合物和方法。所述方法需要向所述患者施用有效量的赛度替尼。

本文提供了用于治疗有需要的人类患者的复发性或难治性血液癌症的组合物和方法。所述方法需要对所述患者施用日剂量约10mg至约75mg的赛度替尼或其药学上可接受的盐，其中所述患者患有B细胞恶性肿瘤、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、滤泡性淋巴瘤...

本公开涉及Xa因子(fXa)解毒剂的溶液和制备其冻干制剂的方法。适用于冻干的合适水性制剂可包括fXa解毒剂、增溶剂、稳定剂和结晶组分，其中所述制剂在冻干期间不崩塌。

本公开涉及用于通过用因子Xa衍生物减小组织因子途径抑制剂(TFPI)的循环浓度来治疗出血病症如血友病A、血友病B、冯威勒布兰特(vWF)病以及因子XII缺乏的组合物和方法。

本发明提供了用于抑制Syk激酶的吡啶酰胺化合物，制备此类化合物所用的中间体，用于它们的制备、其药物组合物的方法，用于抑制Syk激酶活性的方法和用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病患的方法。

本发明提供了用于抑制Syk激酶的三嗪化合物，制备此类化合物所用的中间体，用于它们的制备、其药物组合物的方法，用于抑制Syk激酶活性的方法和用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病患的方法。

本文中公开了用于纯化丝氨酸蛋白酶的方法和试剂盒。所述方法需要将所述丝氨酸蛋白酶装载到基于大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)的亲和力色谱仪，并且利用包含能破坏所述STI与所述丝氨酸蛋白酶之间的相互作用的试剂的洗脱缓冲液来洗脱所述丝氨酸蛋白酶。

本发明公开用于改进功能性fXa衍生物蛋白的产生的方法和分离的细胞，所述功能性fXa衍生物蛋白充当fXa抑制剂解毒剂。一个方面涉及一种分离的细胞，其包含r-解毒剂多核苷酸和弗林蛋白酶多核苷酸。另一个方面涉及一种用于通过在细胞中表达经预加工...

本发明涉及新型无水结晶形式的[(5-氯噻吩-2-基磺酰基氨甲酰基)-(4-(6-氟-7-(甲基氨基)-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)苯基)氨基钾盐，及其在治疗或预防动物(具体是人类)中具有血小板ADP受体抑制(具体...

本申请提供贝曲西班的马来酸盐的结晶形式、组合物及其制备或使用方法。

本发明涉及针对靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂的单位剂量制剂。本发明揭示的是在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的患者中停止或阻止出血的方法。

本发明涉及靶向因子Ｘａ的抗凝血剂解毒剂，该解毒剂与血液凝固剂或其它肝素解毒剂组合用于在受试者中预防或减轻流血。本发明所述解毒剂具有降低的或没有内在凝血剂活性。本发明公开了正在或将接受因子Ｘａ抑制剂的抗凝血剂疗法的患者中停止或预防流血的方法。

本发明提供了利用抗血栓形成剂治疗血栓形成和心血管疾病的新方法，以及测定抗血栓形成剂和单位剂量制剂的治疗有效量的方法。

本发明提供了用于治疗或预防个体心血管病症的方法和组合物，由于对ＣＯＸ－１酶抑制剂抑制剂的敏感性、不耐受性或抵抗，对所述个体用所述抑制剂治疗是不可行的。另外，本发明提供了治疗个体心血管病症的方法，所述个体正接受治疗有效剂量的ＴＰ调节剂并被...

本发明提供了２，４－二氧代－３－喹唑啉基芳基磺酰脲类化合物，其可用于抑制ＡＤＰ－血小板凝集，特别是用于血栓形成和与血栓形成有关的状况和病症的治疗。