本发明专利技术涉及PNA-FISH法鉴定沙门氏菌属的方法，尤其涉及用于鉴定主要食源致病性沙门氏菌（Salmonella）的方法和PNA探针。肽核酸原位荧光杂交技术检测沙门氏菌用PNA探针Sal-invA-1，所述的PNA探针的序列为TCTGGATGGTATGCC。本发明专利技术的PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、杂交快速性、及其良好的细胞穿透性，使本发明专利技术的检测方法具有快速，准确、灵敏的特性。同时结合原位荧光杂交技术使检测具有分子生物学和形态学的双重保证，更加提高了鉴定的准确率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及PNA-FISH法鉴定沙门氏菌属的方法，尤其涉及用于鉴定主要食源致病性沙门氏菌(Salmonella)的方法和PNA探针。
技术介绍
沙门氏菌属是一群形态和培养特性都类似的肠杆菌科中的一个大属，也是肠杆菌科中最重要的一个属。沙门氏菌是革兰氏阴性致病菌，在自然界分布极广，且株型繁多，目前全世界已分离出2，523个血清型。据资料统计，我国每年发生的细菌性食物中毒事件占食物中毒事件总数的30% 90%，人数占食物中毒总人数的60% 90% (陈建林等， 1996)，而在细菌性食物中毒的病原菌中，约40%为沙门氏菌。而在引起沙门氏菌中毒的食品中，约90%是肉、蛋、奶等动物性食品，这些食品中含有多种丰富的营养成分，沙门氏菌会非常迅速地繁殖。人们一旦摄入含有大量沙门氏菌(IO5 106cfu/g)的食品，就会引起细菌性感染，进而在毒素的作用下发生食物中毒。沙门氏菌等微生物污染已对我们的食品安全构成了主要的威胁。不过与人类疾病有关的血清型主要集中于A E群，其中以鼠伤寒沙门氏菌(S. Typhimurium)、肠炎沙门氏菌(S. Enteritidis)及猪霍乱沙门氏菌 (S. Choleraesuis)最为常见。肽核酸是1991年由丹麦科学家Nielsen等人设计的一种以中性酰胺键为骨架的全新的DNA模拟物，其骨架结构单元为(2-氨乙基)甘氨酸，碱基部分通过亚甲基羰基连接与主骨架的氨基N上，可以序列特异地与DNA、RNA结合。其骨架为电中性，与DNA-DNA或 RNA-DNA互补链相比，PNA-DNA和PNA-RNA互补不存在静电排斥作用，因此具有很高的DNA 或RNA亲和性，在无错配的情况下其结合具有高稳定性，且杂交速度快，具有良好的细胞穿透性，是核酸探针的良好选择。同时PNA探针结合原位荧光杂交技术(FISH)，与传统生化鉴定比较，PNA-FISH法可节约大量时间，若不计增菌时间，一般耗时不超过4个小时。与PCR 等方法比较，PNA-FISH法的结果判断基于荧光检测和形态检测两部分，较PCR法等假阳性较低，且PNA-FISH法可省去核酸提取的步骤。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是设计了具主要食源致病性沙门氏菌特异性的PNA探针，本专利技术的另外一个目的是提供肽核酸原位荧光杂交技术检测沙门氏菌的方法，实现对主要食源致病性沙门氏菌的快速检测。为了实现上述第一个目的，本专利技术采用以下技术方案肽核酸原位荧光杂交技术检测沙门氏菌用PNA探针Sal-invA-Ι，所述的PNA探针的序列为 TCTGGATGGTATGCC。为了验证探针的敏感度和特异性，用BLAST (http://blast, ncbi. nlm. nih. gov/)对探针进行了验证。BLAST搜索发现，所设计的探针Sal-invA-1对主要食源性沙门氏菌具有较高的特异性，包括鼠伤寒沙门氏菌(S. Typhimurium)、丙型副伤寒沙门氏菌(S. Paratyphi)、肠炎沙门氏菌(S. Enteritidis)、鸡伤寒沙门氏菌(S. Gallinarum)、 阿哥纳沙门氏菌(S. Agona)、海德堡沙门氏菌(S. Heidelberg)、纽波特沙门氏菌 (S. Newport)、鸡白痢沙门氏菌(S. Pullorum)、都柏林沙门氏菌(S. Dublin)、猪霍乱沙门氏菌(S. Choleraesuis)等常见沙门氏菌。但也有一些非目标细菌如喜温硫杆菌 (Acidithiobacillus caldus)、硫酸盐还原菌(Desulfobulbus propionicus)、解木聚糖拟杆菌(Bacteroides xylanisolvens)、不透明红球菌(Rhodococcus opacus)等与探针 Sal-invA-Ι有重合区域，但上述菌株均与沙门氏菌关系较为疏远，也并非常见食品中的致病菌。因此，从理论角度分析，Sal-invA-Ι探针有较好的灵敏度和特异性，可用于沙门氏菌 PNA检测分析方法的建立。为了实现上述第二个目的，本专利技术采用以下技术方案肽核酸原位荧光杂交技术检测沙门氏菌的方法，该方法包括以下的步骤I)离心收集对数生长期的细菌，PBS调整细菌浓度至0D600 = O. 5-2. 0，取10 μ I 菌液于98 %酒精清洗过的玻片上涂匀，火焰固定，将玻片于80 %的酒精中浸泡15分钟，风干;2)将25μ I含500pmole/mlPNA的杂交缓冲液滴加于玻片上，所述的PNA探针的序列为TCTGGATGGTATGCC，55°C作用I. 5小时，杂交后玻片于55°C预热的洗涤缓冲液中洗涤2 次，每次10分钟，取2 5μ I菌液涂片，风干后荧光显微镜观察荧光亮度及细菌的形态。作为优选，所述的杂交缓冲液ρΗ7. 5，包括10% (w/v)硫酸葡聚糖，IOmM NaCl, 30% (v/v)甲酰胺,0. 1% (w/v)焦磷酸钠,0.2% (w/v)聚乙烯卩比咯烧酮,O. 2% (w/v)聚鹿糖，5mM Na2EDTA,0. 2% (v/v) TritonX-100, 50mM Tris/HCl。作为优选，所述的洗涤缓冲液pHIO，包括15mM Tris, 15mM NaCl和O. I % (v/v) TritonX-IOOo本专利技术由于采用上述的技术方案，PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、 杂交快速性、及其良好的细胞穿透性，使本专利技术的检测方法具有快速，准确、灵敏的特性。同时结合原位荧光杂交技术使检测具有分子生物学和形态学的双重保证，更加提高了鉴定的准确率。具体实施例方式实施例I PNA-FISH敏感度验证肽核酸原位荧光杂交技术检测沙门氏菌用PNA探针Sal-invA-Ι，所述的PNA探针的序列如表I。表I PNA探针序列探针序列(5’ -3’ )探针位置突光标记喊基序列；GenBank号BacUinaCTGCCTCCCGTAGGA-FAM—Sal-invA-1TCTGGATGGTATGCC3040012-3040026； AE006468. IaBacUin 为阳性对照探针;引用自 Perry-O，Keefe, H.，Stender, H.，Broomer, A.，Oliveira, K.，CoulI, J.，Hyldig-Nielsen，J. J.，2001. Filter-based PNA in situ hybridization for rapid detection， identification and enumeration of specificmicro-organisms. J Appl Microbiol 90(2) :180-189。探针合成和标记由韩国Panagene完成。我们选取了包括沙门氏菌两个种(Salmonellaentrica 和 Salmonella bongori) 的19个血清型，共计25株沙门氏菌进行了探针的灵敏度实验。试验方法如下所述离心(2000g，5min)收集对数生长期的细菌，用PBS洗涤一次，再用PBS调整菌液浓度至OD6tltl = 0. 5-2.0，取10 μ I菌液于98%酒精清洗过的玻片上涂匀，火焰固定，将玻片于80%的酒精中浸泡15分钟，风干；25μ 本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李可，张晓峰，吴珊，帅江冰，何永强，
申请(专利权)人：浙江省检验检疫科学技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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