一种美罗培南钠/他唑巴坦钠药物组合物制造技术

本发明专利技术提供一种联合用药物，具体地说，提供一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的美罗培南他唑巴坦钠的联合用药物。美罗培南与他唑巴坦钠联合用药物对鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病具有协同和累加抗菌作用，特别是对多重耐药鲍曼不动杆菌株也具有很好的协同和累加抗菌作用，可用来治愈临床上由于多重耐药鲍曼不动杆菌引起的临床感染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供一种联合用药物，具体地说，提供一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的美罗培南/他唑巴坦钠的联合用药物。属于医药

技术介绍
抗生素耐药性不是新问题，但其对人类的威胁在增强。虽然各国都在采取行动，但须作出努力以避免倒退到发生抗生素前的时代，使未来无药可用。故2011年世界卫生日主题定位为抵御耐药性。碳青霉烯抗生素为迄今抗菌谱最广、抗菌活性甚强的一类抗生素，但随着碳青霉烯类的广泛使用，鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌的耐药率逐年增高。而一旦对碳青霉烯类耐药，就意味着现有常用广谱抗菌药物对其多无疗效。鲍曼不动杆菌(AcinetcAacter baumanii)是非发酵革兰阴性菌，广泛分布于自然界和医院环境中，是条件致病菌。在临床常见的不动杆菌中，鲍曼不动杆菌占临床分离的不动杆菌属细菌的70%，其它菌种引起的感染比较少见。鉴定鲍曼不动杆菌16sRNA， 23sRNA, 51-like-OXA。有研究其原因是携带多种耐药基因和多种药物外排泵基因mdfA是鲍曼不动杆菌泛耐药的成因，同时此类菌株可携带多种可移动遗传元件，极易造成耐药基因的水平转移。近年来，由鲍曼不动杆菌引发的院内感染逐年增高，多个国家相继报道了多起由其引发的医院感染暴发流行，引起世界性的广泛关注。我国2004年北京协和医院发生泛耐药不动杆菌爆发，波及18个病房的74名患者，近59. 4%的患者感染。2009年14家医院的 4796株不动杆菌属中(鲍曼不动杆菌占86.6% )，美罗培南的耐药率为52.4%。鲍曼不动杆菌可以引起呼吸相关性肺炎、败血症、泌尿系统感染、脑膜炎等严重的、甚至致死性的感染，在院内感染致病菌中的比例增长较快，临床上对耐药的鲍曼不动杆菌没有特异性治疗药物。在对全美2005-2007年三年的细菌耐药监测中发现，革兰阴性菌在这三年中对各抗菌药物的敏感性较为稳定，唯有对鲍曼不动杆菌的敏感性逐年有下降趋势，而且耐药、多重耐药率是不断在上升，其占全部临床分离的鲍曼不动杆菌比例由6. 3%升至30. 8%。碳青霉烯类药物是治疗鲍曼不动杆菌重症感染的首选药物，但近年来碳青霉烯多重耐药菌株在世界各地陆续出现，从西班牙到挪威，出现了令人担忧的多重耐药鲍曼不动杆菌“入侵” 现象，在驻阿富汗和伊拉克美军和英军的外伤士兵中流行，造成严重的公共卫生问题，伊拉克美军带回的鲍曼不动杆菌在美国流行。美罗培南Meropenem或其三水合物是临床上一种青霉烯类抗生素。权利要求1.一种药物组合物，由药物活性成分和药学上可接受的辅料组成，其特征在于所述的药物活性成分为美罗培南或其水合物和他唑巴坦或其药用盐。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述的活性成分为美罗培南和他唑巴坦钠。3.根据权利要求1-2所述的药物组合物，其中美罗培南和他唑巴坦钠的重量比为 3 1 1 4，优选为2 1 1 4，更优选为1 1 1 4。4.一种用于药治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物组合物，由药物活性成分和药学上可接受的辅料组成，其特征在于所述的药物活性成分为美罗培南和他唑巴坦钠，其中美罗培南和他唑巴坦钠的重量比为3 1 1 4，优选为2 1 1 4，更优选为1 1 1 4。5.权利要求1-4任一项所述的药物组合物在制备用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物中的应用。6.美罗培南或其水合物在制备与他唑巴坦或其药用盐联合用药治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物中的应用。7.他唑巴坦或其药用盐在制备与美罗培南或其水合物联合用药治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物中的应用。8.根据权利要求6-7所述的应用，其中美罗培南和他唑巴坦钠的重量比为3 1 1 4，优选为2 1 1 4，更优选为1 1 1 4。9.前述任一项权利要求，其中所述的鲍曼不动杆菌引起感染性疾病选自呼吸相关性肺炎、败血症、泌尿系统感染、脑膜炎等。10.一种包含用于给予计量的单位剂量的用具的患者用药包，该患者用药包包括美罗培南和他唑巴坦钠以及帮助使用药物的用具。全文摘要本专利技术提供一种联合用药物，具体地说，提供一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的美罗培南他唑巴坦钠的联合用药物。美罗培南与他唑巴坦钠联合用药物对鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病具有协同和累加抗菌作用，特别是对多重耐药鲍曼不动杆菌株也具有很好的协同和累加抗菌作用，可用来治愈临床上由于多重耐药鲍曼不动杆菌引起的临床感染。文档编号A61P31/04GK102349897SQ20111020619公开日2012年2月15日 申请日期2011年7月22日 优先权日2011年7月22日专利技术者廖文广 申请人:深圳市新泰医药有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种药物组合物，由药物活性成分和药学上可接受的辅料组成，其特征在于所述的药物活性成分为美罗培南或其水合物和他唑巴坦或其药用盐。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：廖文广，
申请(专利权)人：深圳市新泰医药有限公司，
类型：发明
国别省市：94