哒嗪衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途制造技术

本发明专利技术涉及哒嗪衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途。具体地，本发明专利技术涉及式I化合物或其药学可接受的盐或水合物，其中各符号如说明书所述。本发明专利技术还涉及包含本发明专利技术化合物的药物组合物，以及本发明专利技术化合物在制备用于治疗和/或预防与病毒感染有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明专利技术化合物具有有效果的抗病毒特别是小RNA病毒的活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及取代的哒嗪衍生物或其药学可接受的盐或水合物，含它们的药用组合物，以及作为抗小RNA病毒感染药物在预防和/或治疗小RNA病毒引起的病毒性疾病中的用途。
技术介绍
小RNA病毒科是已知最小的动物RNA病毒，它共有7个属，即鼻病毒属、肠道病毒属、口疮病毒属、心脏病毒属、肝病毒属、以及双艾柯病毒属，另外还有一些未分类的小RNA病毒。小RNA病毒可以引起诸如呼吸疾病、手脚口疾病、脑膜炎/脑炎、急性骨髓灰白质炎、心脏血管疾病、出血性结膜炎、肝炎等多个系统的疾病。80年代后期病毒学取得了很大进展。病毒生命周期中的几个重要事件已经被很好的描绘，许多分子靶标也已被验证，近年来随着许多新型的抗病毒药物的出现也促使病毒学的发展达到高潮。小RNA病毒抑制剂正在进行活性研究。这些抑制剂的作用靶标包括病毒衣壳蛋白1(VP1)，一种相对保守的衣壳结构介导病毒的吸附/脱壳过程。不同血清型病毒的VP1高度保守结构，但是对于病毒的复制非常必要，作用于这个靶标的抑制剂和可能成为抗细小RNA病毒的药物，其中Pirodavir是典型代表(ANTIMICROBIAL AGENTS ANDCHEMOTHERAPY，36(4)，727-732)，该化合物在体内外均表现出显著的抗鼻病毒(HRV)活性。文献Bioorg Med Chem.2009，17：621-624公开了一系列对HRV具有较好抑制活性的化合物，其中化合物4-{2-[N-(3-氯哒嗪-4-基)哌啶-4-基]乙氧基本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．式Ⅰ化合物：或其药学可接受的盐或水合物，其中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３各自独立地选自氢、卤素；ｎ为２－５的整数；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６各自独立地选自氢、卤素、Ｃ１～Ｃ８直链或支链烷基、－ＣＯＯＲ７、－ＯＲ８；Ｒ７、Ｒ８各自独立地选自氢、Ｃ１～Ｃ６直链或支链烷基。

【技术特征摘要】
1.式Ⅰ化合物：
或其药学可接受的盐或水合物，其中：
R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素；
n为2-5的整数；
R4、R5、R6各自独立地选自氢、卤素、C1～C8直链或支链烷
基、-COOR7、-OR8；
R7、R8各自独立地选自氢、C1～C6直链或支链烷基。
2.权利要求1的化合物，其为以下式Ia化合物：
或其药学可接受的盐或水合物，其中：
R1选自氢、氟、氯、溴、碘；
n为2-5的整数；
R4选自氢、卤素、C1～C8直链或支链烷基、-COOR7、-OR8；
R7、R8各自独立地选自氢、C1～C6直链或支链烷基。
3.权利要求1的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李松，王宏亮，肖军海，张献，王莉莉，郑志兵，钟武，谢云德，李行舟，周辛波，赵国明，王晓奎，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：11