【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
技术介绍
天然产物藤黄酸首次由Garcinia属植物的藤黄树脂中提取获得，是藤黄树脂中重要的抗肿瘤有效成分。研究表明藤黄酸能够选择性的杀死各种肿瘤细胞，而对正常的造血系统和免疫功能没有影响。藤黄酸还能够与多种和肿瘤发生与侵袭相关的蛋白结合从而诱导细胞凋亡，可作为一种有效地针对多种肿瘤系的细胞凋亡诱导剂。藤黄酸的结构式如下权利要求1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1表示单取代的羟基。3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1表示二取代，其中一个取代基是羟基，另一个取代基是异戊稀基。4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中&表示氢、羟基、醛基、羧基或酰胺基。5.一种权利要求1的化合物的制备方法，包括6.一种药物组合物，其中含有权利要求1的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体。7.权利要求1的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗恶性肿瘤的药物的用途。全文摘要本专利技术涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和医药用途。其中R1、R2的定义同说明书，本专利技术的衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。文档编号A61K31/352GK102212067SQ20101013938公开日2011年10月12日 申请日期2010年4月2日 优先权日2...
【技术保护点】
１．通式（Ｉ）的化合物或其药学上可接受的盐：其中Ｒ１表示单取代或多取代，单取代时，Ｒ１表示羟基；多取代时，其中一个取代基是羟基，其它取代基选自氨基、羟基、硝基、氰基、Ｃ１～Ｃ６的烷基或Ｃ２～Ｃ６烯基；Ｒ２表示氢、卤素、羟基、Ｃ１～Ｃ４的烷氧基、Ｃ１～Ｃ４的烷基胺基、Ｃ１～Ｃ４的酰胺基、羧基或醛基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：尤启冬，汪小涧，杨倩，卢娜，林昌军，郭青龙，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：84
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