本发明涉及中药提取物，特别涉及一种具有调血脂效应的复方提取物在制备调血脂药物中的应用。本发明实验研究发现，一种中药复方调脂方给药14周，能有效降低高脂血症小鼠的血清总胆固醇水平、且复方调脂方7.08g/kg(高剂量组)和3.54g/kg...

本发明公开了一种千层纸素外用制剂及其在银屑病治疗上的应用，所述的千层纸素外用制剂为皮肤给药制剂，选自溶液剂、乳膏剂和凝胶剂。本发明针对千层纸素难以水溶的缺陷，利用合适的溶剂（PEG300和丙二醇）提高了千层纸素的水溶解度，从而拓展了千层...

本发明公开了一种特异性识别重金属离子的核酸适配体及其应用。本发明基于Capture‑SELEX完成相关核酸适配体的筛选，经过13轮左右的筛选获得了能与相应重金属离子高特异性和高亲和性结合的核酸适配体，并通过荧光法检测了筛选所得核酸适配体...

本发明公开了一种N‑(喹啉‑8‑基)喹啉‑8‑磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述化合物对异粘蛋白(MTDH)与葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1(SND1)之间的蛋白‑蛋白相...

本发明公开了萘类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物能抑制USP7酶的活性，可以制备用...

本发明属于四氢吖啶‑9羧酸，具体涉及一种四氢吖啶‑9羧酸类衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有广谱生物活性。在各种实施方案中，本发明化合物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)发挥作用，它对细菌的生存和毒力起着关键作用。本发明还...

本发明公开了一种比率型一氧化氮响应的近红外荧光分子探针及其制法和应用，所述近红外荧光分子探针具有一氧化氮响应机制，供电子基团为两个氨基所连接的氧杂蒽基团，当探针分子与待测物质相作用时，半花菁母核的二氨基苯基会发生环化形成含三唑的环，从而...

本发明属于荧光探针化合物技术领域，公开了一种用于实时检测FAP的双模态光学探针，所述双模态光学探针具有良好的生物相容性且具备近红外发光性能以及光声信号发射性能。本发明所述的探针具有合成简单、易于分离与纯化、对FAP的检测具有操作简单、高...

本发明公开了一种多通道荧光阵列传感器及其制备方法和其使用方法，所述多通道荧光阵列传感器包括脂质纳米粒；所述脂质纳米粒带有ThT和RhB的阳离子脂质和带有氟硼二吡咯化合物(BODIPY)的胆固醇配体通过超声微乳滴法自组装得到；其使用方法为...

本发明公开了一种以多肽为底物的颗粒酶B响应型组装体及其制备方法和应用。该探针是基于Gd(III)的核磁共振弛豫成像造影剂，合成方法如下：首先将亲水性的化合物1和颗粒酶B的底物肽(pep)连接，然后将可螯合Gd(III)的疏水性螯合剂化合...

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及负载小干扰RNA的氟功能化修饰两亲性树形分子递送系统及其制备方法和应用。该递送系统包括递送成分和治疗成分，递送成分是氟功能化修饰的两亲性树形分子，治疗成分是其负载的具有靶向基因抑制效果的siRNA。所...

本发明公开了一种3‑氰基取代喹啉类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物的结构如式I，还包含其药学上可接受的盐，其具有优异的HPK1抑制活性以及良好的水溶性和药代稳定性，具有成药潜力，可应用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫...

本发明涉及一种使用光声成像技术的检测方法，所述方法包括检测米色脂肪组织中白色脂肪和棕色脂肪所占的比例，所述方法包括以下步骤：(1)采用多模式、超高分辨率小动物光声/超声成像系统对棕色脂肪组织，白色脂肪组织，米色脂肪组织进行检测，得到超声...

本发明属于离子液体的制备技术领域，涉及一种氨基酸及其衍生物离子液体及其制备方法与应用；氨基酸及其衍生物离子液体是采用氨基酸及其衍生物作为阳离子，脂肪酸作为阴离子，通过离子反应合成得到，具体为：称取氨基酸及其衍生物和脂肪酸于反应瓶中，加入...

本发明公开了尿液FBP1作为糖尿病肾病疾病进展标志物的应用。尿液FBP1作为检测靶点在制备判定糖尿病肾病进展的诊断试剂中的应用。检测尿液FBP1的试剂作为检测靶点在制备判定糖尿病肾病进展的诊断试剂中的应用。与健康对照和DM相比，尿液FB...

本发明属于天然果实中活性物质检测技术领域，公开了一种基于HPLC同时检测青果中多种活性成分含量的方法，所述活性成分包括青果中7种主要活性成分：焦性没食子酸、没食子酸、表儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸、表没食子儿茶素和鞣花酸这7种化合物，...

本发明公开了检测血红蛋白浓度的试剂在制备判断肿瘤的免疫治疗效果的试剂中的应用；所述应用包括通过分析患者在免疫治疗前血清中血红蛋白水平，预测肿瘤免疫治疗疗效，或联合分析血红蛋白水平和肿瘤突变负荷，预测肿瘤免疫治疗疗效。本发明通过联合分析血...

本发明公开了一种脲类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I所示，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物为有效的STING抑制剂，可有效抑制STING信号通路的激活，在纳摩尔浓度水平的抑制率最优达到50％，具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种如通式I所示的咔唑类化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、含有其的药物组合物，此类化合物作为cGAS‑STING通路靶向抑制剂，能够靶向抑制cGAMP激动cGAS‑STING通路，具有制备治疗和...

本发明涉及生物医药技术领域；本发明公布了一种以EphB1为靶点的抑制剂及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用，所述抑制剂为选自siEphB1#1、siEphB1#2或siEphB1#3中的一种或多种的小干扰RNA。本发明发现EphB1在肝纤...