二环杂环,含这些化合物的药物组合物,及其制备方法技术

本发明专利技术涉及其中Ｒ↓［ａ］－Ｒ↓［ｄ］、Ａ－Ｄ和Ｘ如权利要求１－８所定义的通式（Ⅰ）的二环杂环化合物、互变异构体、立体异构体及其盐，尤其是涉及其含具有有价值的药理学特性的无机酸或有机酸或碱的生理上可接受的盐，该药理学特性特别是指对酪氨酸激酶所介导的信号转导的抑制作用；涉及它们用于治疗疾病的用途，尤其是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病；以及涉及其制备方法。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,含这些化合物的药物组合物,及其制备方法
本专利技术涉及具有下列通式I的、互变异构体、立体异构体及其盐， 尤其是涉及其具有有价值的药理学特性的无机酸或有机酸或碱的生理上可接受的盐，该药理学特性特别是指对酪氨酸激酶所介导的信号转导的抑制作用；涉及它们用于治疗疾病的用途，尤其是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病；以及涉及其制备方法。在上述通式I中Ra表示氢原子或C1-4-烷基，Rb表示苯基、苄基或1-苯乙基，其中在每种情况下苯核可以被R1-R3基团取代，其中R1和R2，可以相同或不同，分别代表H、F、Cl、Br或I原子，C1-4-烷基、羟基、C1-4-烷氧基、C3-6-环烷基、C4-6-环烷氧基、 C2-5-链烯基、或C2-5炔基，芳香基、芳氧基、芳甲基、或芳甲氧基，C3-5-链烯氧基、C3-5-炔氧基，其中不饱和部分可以不与氧原子相连，C1-4-烷基氧硫基、C1-4-烷基亚硫酰基、C1-4-烷基磺酰基、C1-4-烷基磺酰氧基、三氟甲基氧硫基、三氟甲基亚硫酰基或三氟甲基磺酰基，被1-3个氟原子取代的甲基或甲氧基，被1-5个氟原子取代的乙基或乙氧基，可被或不被一个或两个C1-4-烷基取代的氰基本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下列通式Ⅰ的二环杂环、互变异构体、立体异构体及其盐， ＊＊＊， （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［ａ］表示氢原子或Ｃ↓［１－４］－烷基， Ｒ↓［ｂ］表示苯基、苄基或１－苯乙基，其中在每种情况下苯核可以被Ｒ↓［１］－Ｒ↓［３］基团取代，其中 Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］，可以相同或不同，分别代表Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ或Ｉ原子， Ｃ↓［１－４］－烷基、羟基、Ｃ↓［１－４］－烷氧基、Ｃ↓［３－６］－环烷基、Ｃ↓［４－６］－环烷氧基、Ｃ↓［２－５］－链烯基、或Ｃ↓［２－５］－炔基， 芳香基、芳氧基、芳甲基、或芳甲氧基， Ｃ↓［３－５］－链烯氧基、Ｃ↓［３－５］－炔氧基，其...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：弗兰克希梅尔斯巴赫，埃尔克兰科夫，斯蒂芬布莱赫，伯吉特琼，托马斯梅茨，弗莱维奥索尔卡，
申请(专利权)人：贝林格尔英格海姆法玛两合公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]