吡啶并吡喃并吖庚因衍生物、制备方法和药用组合物技术

本发明专利技术涉及通式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］是氢原子、烷基、苯基烷基、苯基羟基烷基、呋喃基烷基或者呋喃基羟基烷基，Ｒ↓［２］是氢原子或卤原子或三氟甲基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、烷基、烷氧基或通式ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］氨基团，其中Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］分别是氢原子或烷基，或者Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］与和它们相连的氮原子一起形成Ｃ↓［４］－Ｃ↓［７］环、或是苯基或萘基，所述苯基或萘基可以任选地被卤原子或三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、烷基、烷氧基或亚甲基二氧基取代，并且Ｒ↓［３］是氢或卤原子或烷基。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及通式(I)化合物 其中R1是氢原子、(C1-C4)烷基、苯基(C1-C4)烷基、苯基羟基(C1-C4)烷基、呋喃基(C1-C4)烷基或者呋喃基羟基(C1-C4)烷基，R2是氢原子或卤原子或三氟甲基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基或通式NR4R5基团，其中R4是氢原子或(C1-C4)烷基或(C1-C4)链烷酰基并且R5是氢原子或(C1-C4)烷基，或者R4和R5与和它们相连的氮原子一起形成C4-C7环、或是苯基或萘基，所述苯基或萘基可以任选地被卤原子或三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、连在苯环2和3位或3和4位的亚甲基二氧基或苯基取代，并且R3是氢或卤原子或(C1-C4)烷基。通式(I)化合物可以以其碱或其与酸的加成盐的形式存在。此外，5a和10a位上的原子是不对称的，化合物可以以纯的几何异构体和旋光异构体或旋光异构体的混合物形式存在。根据本专利技术，可以采用下列反应方案说明的方法制备通式(I)的化合物。反应方案 将其中R2和R3如上所定义的通式(II)的2-甲基吡啶-3-醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
碱或与酸的加成盐形式的通式（Ⅰ）化合物、其纯的几何异构体或旋光异构体或这些异构体的混合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］是氢原子、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、苯基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、苯基羟基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、呋喃基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基或者呋喃基羟基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基， Ｒ↓［２］是氢原子或卤原子或三氟甲基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基或通式ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］基团，其中Ｒ↓［４］是氢原子或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）链烷酰...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：F加利，S热哈姆，A洛克黑德，A桑松，
申请(专利权)人：圣诺菲合成实验室公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]