本发明专利技术涉及式(I)吡唑并吡啶衍生物，其药物组合物并且涉及它们用于治疗和/或预防与辅酶II氧化酶(NADPH氧化酶)相关的障碍或病症的用途。
【技术实现步骤摘要】
201610239497
【技术保护点】
根据式(I)的吡唑并吡啶衍生物：其中G1选自H；任选经取代的酰基；任选经取代的酰基C1‑C6烷基；任选经取代的烷基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基烷基；任选经取代的杂环烷基烷基；任选经取代的芳基烷基；和杂芳基烷基；G2选自H；任选经取代的C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；任选经取代的芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基；杂环烷基；任选经取代的烷基C3‑C8‑环烷基；C3‑C8‑环烷基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C1‑C6烷基；G3选自‑(CH2)n‑R1和‑(CH2)p‑R5；R1选自‑NR2R3；‑OR4；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的杂芳基；‑CHR6R7；任选经取代的酰基和‑C(O)NR2R3；R2和R3独立选自H；任选经取代的C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；任选经取代的芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的烷基C3‑C8‑环烷基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C1‑C6烷基或NR2R3形成选自任选经取代的杂芳基和任选经取代的杂环烷基的环；R4选自H；任选经取代的烷氧基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；任选经取代的芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的烷基C3‑C8‑环烷基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C1‑C6烷基；R5选自H；任选经取代的烷氧基；任选经取代的烷氧基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；任选经取代的杂芳基；烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的烷基C3‑C8‑环烷基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C1‑C6烷基；R6和R7独立选自任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；任选经取代的芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C2‑C6烯基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的烷基C3‑C8‑环烷基；任选经取代的C3‑C8‑环烷基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C1‑C6烷基或‑CHR6R7形成选自任选经取代的杂芳基，任选经取代的环烷基和任选经取代的杂环烷基的任选经取代的环；n是选自0至5的整数；p是选自3至5的整数；G4选自H；任选经取代的酰基；酰基氨基；任选经取代的酰基C1‑C6烷基；任选经取代的C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基；任选经取代的C2‑C6炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C1‑C6烷基芳基；任选经取代的芳基C1‑C6烷基；杂芳基；任选经取代的C1‑C6烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C1‑C6烷基；任选经取代的C2‑C6烯基芳基；任选经取代的芳基C2‑C6烯基；任选经取代...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：P·帕戈，M·奥查德，B·拉露，F·加吉尼，
申请(专利权)人：吉恩凯优泰克斯股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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