作为PLK1抑制剂的新型氨基嘧啶衍生物制造技术

本发明专利技术涉及通式［Ｉ］所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯。式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，表示氢原子、低级烷基、环烷基等；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］相同或不同，表示氢原子、低级烷基、ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］、苯基、被苯基取代的低级烷基、４元～７元的脂肪族杂环基、被４元～７元的脂肪族杂环基取代的低级烷基、５元～６元的芳族杂环基、被５元～６元的芳族杂环基取代的低级烷基等；Ｒ↓［５］表示氢原子、氰基、卤原子或低级烷基。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
通式［Ⅰ］所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：　＊＊＊　（Ⅰ）　式［Ⅰ］中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，表示：氢原子；选自取代基组α的取代基；可被１个或２个以上的选自取代基组α的取代基取代的低级烷基；或者可被取代的碳原 子数为３～６的环烷基；　Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］相同或不同，表示：　ａ）氢原子；　ｂ）被ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］取代的低级烷基，其中，Ｒ↓［ａ］和Ｒ↓［ｂ］相同或不同，表示氢原子、可被取代的低级烷基、可被取代的苄基、或者可被取 代的环烷基；　ｃ）选自取代基组β的取代基；　ｄ）可被１个或２个以上的选自取代基组β的取代基取代的低级烷基；　ｅ）可被１个或２个以上的选自取代基组β的取代基取代的低级烯基；　ｆ）苯基；　ｇ）被苯基取代的低级烷基； 　ｈ）４元～７元的脂肪族杂环基；　ｉ）被４元～７元的脂肪族杂环基取代的低级烷基；　ｊ）５元～６元的芳族杂环基；或者　ｋ）被５元～６元的芳族杂环基取代的低级烷基；　其中，上述苯基、脂肪族杂环基和芳族杂环基分别独立 ，可被１个或２个以上的选自下述１）～４）的、相同或不同的取代基取代：　１）低级烷基；　２）选自取代基组β的取代基；　３）被１个或２个以上的选自取代基组β的取代基取代的低级烷基；以及　４）可被１个或２个以上的选自取代基 组β的取代基取代的、碳原子数为３～６的环烷基；　此外，上述脂肪族杂环基可以含有不饱和键，并且上述ｂ）、ｇ）、ｉ）和ｋ）的低级烷基可被适当取代；　或者，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］一起形成４元～７元的脂肪族杂环基，其中，上述脂肪族杂环基 可被１个或２个以上的选自下述１）～４）的、相同或不同的取代基取代：　１）低级烷基；　２）选自取代基组β的取代基；　３）被１个或２个以上的选自取代基组β的取代基取代的低级烷基；以及　４）可被１个或２个以上的选自取代基组 β的取代基取代的、碳原子数为３～６的环烷基；　此外，上述脂肪族杂环基可以含有不饱和键；　Ｒ↓［５］表示氢原子、氰基、卤原子或低级烷基；　取代基组α和取代基组β定义如下：　取代基组α：　卤原子、羟基、硝基、氰基、 氨基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、亚氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基、低级烷氧基、低级烷氧基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：端早田隆，河村美佳子，三谷守弘，佐藤祯之，
申请(专利权)人：万有制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]