本发明涉及通式［Ｉ］所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯。式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，表示氢原子、低级烷基、环烷基等；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］相同或不同，表示氢原子、低级烷基、ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］、苯基、被苯基取代的低...

本发明涉及由于具有葡萄糖激酶活化作用，对糖尿病或肥胖症的治疗有用的式（Ⅰ）所示的化合物或其可药用盐［式中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地表示低级烷基，Ｘ↓［１］表示式（Ⅱ－１）（式中，Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］各自独立地表示氢原子或低...

本发明提供式(I)表示的化合物： [式中，R1a和R1b相同或不同地表示氢原子等；R2a和R2b相同或 不同地表示氢原子等，或者R2a和R2b一起形成-CH2CH2-等；R3a和 R3b相同或不同地表示氢原子等，或者R3a和R3b一起形...

本发明的目的在于获得高的目标物质收率，同时确保高生产性。 反应装置(10)具备原料(M1)所流经的内径为3mm的主流路(12)；与原 料(M1)发生化学反应的原料(M2)所流经的导入流路(14)；由导入流路 (14)分支、在主流路(12...

本发明涉及通式［１］所示的化合物、或其可药用的盐或酯。［式中，Ｒ↓［１］为氢原子、Ｆ、ＣＮ等，Ｒ↓［１］′为氢原子或可被取代的低级烷基，Ｒ↓［２］为Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］等，Ｒ↓［３］为可被取代的苯基，Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、和Ｘ↓...

本发明提供作为药物有用的下式所表示的吡唑－３－基－苯甲酰胺衍生物的高效的工业制造方法。（式中，Ｒ２、Ｒ３及Ｒ４分别独立地表示低级烷基）

本发明涉及通式（Ｉ）表示的化合物等。［式中，Ａ１和Ａ２表示氮原子或可以被取代的次甲基；环Ｂ表示５元至７元脂肪族环或者该脂肪族环与其他３元至７元脂肪族环形成的螺环或双环；Ｒ１表示氢原子、可以被取代的Ｃ１－Ｃ６烷基、或者可以被取代的芳基、芳...

本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式（Ｉ）［式中，Ｗ表示氢原子、Ｃ１－６烷基等，Ｘ表示芳基、杂芳基等，ｎ表示０或１，Ｚ表示氢原...

本发明的目的在于，提供作为中枢性疾病、循环器官系统疾病、代谢性疾病用药物有用的黑色素浓缩激素受体拮抗剂。提供式（Ｉ）所示的二芳基甲基酰胺衍生物［式中，Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ和Ｒ３ｂ独立地表示氢原子等，Ｒ４表示氢原子、Ｃ１...

本发明涉及具有葡糖激酶活化作用，可用作糖尿病的治疗药物的下式（Ｉ）所示化合物或其药学上可接受的盐，式（Ｉ）中，Ｘ１表示氧原子等，Ｘ２表示氧原子等，Ｒ１表示烷基磺酰基等Ａ环上的基团，Ｒ２表示可被卤素原子等取代的碳原子数为３－７的环状烷基等...

本发明是一种新型的化合物．这种化合物可以用４，５－二取代基－α，α＋［＇］、－二卤代－Ｏ－二甲苯衍生物或者Ｎ－（３，４－二取代苄基）低级烷基胺作为起始物料来合成．本发明的化合物的制备方法简单而且其收得率高．

一类可作为降压药物的Ｎ－酰基氨基酸衍生物或其盐，其一般式为：＆式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［４］和Ｒ＋［６］各自为氢，低级烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基或含有１至４个杂原子的单环或多环杂环基；Ｒ＋［３］和Ｒ＋［５］各自为氢或...

本发明涉及式［Ⅰ］表示的化合物或其可药用盐、及含有将其作为有效成分的抗肿瘤药，式中，Ｒ表示未取代的吡啶基、呋喃基或噻吩基，ｍ表示１～３的整数，Ｇ表示β－Ｄ－吡喃葡萄糖基，吲哚并吡咯并咔唑环上的羟基的取代位置为１位和１１位或者２位和１０位。

＊＊＊［Ⅰ］一种制备式［Ⅰ］所示化合物及其药学上可接受的盐的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］和Ｇ如说明书所定义，方法如说明书所述。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）所示化合物及其药学上可接受的盐其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］和Ｇ如说明书所定义。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及用通式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可允许的盐：（式中，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］表示ＯＨ，其结合位置，Ｒ↑［１］是１位或２位，Ｒ↑［２］是１０位或１１位，Ｒ↑［１］是１位时，Ｒ↑［２］是１１位，Ｒ↑［１］是...

本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物［Ｉ］的方法，该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物［Ｖ］制备化合物［ＩＶ］，所得的化合物［ＩＶ］与化合物［ＩＩＩ］反应制备化合物［ＩＩ］，并且随后脱除化合物［ＩＩ］的保护基；本发明还涉及中间体［ＩＩ...

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可允许的盐（式中，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］表示ＯＨ，其结合位置，Ｒ↑［１］是１位或２位，Ｒ↑［２］是１０位或１１位，Ｒ↑［１］是１位时，Ｒ↑［２］是１１位，Ｒ↑［１］是２位时，Ｒ↑［２］是１０位）...

本发明提供了一种具有工业化优势的方法，用于制备式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用盐，该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂，本发明还提供了用于该方法中氢化反应的催化剂。

本发明涉及下式（Ⅰ）表示的结晶形态的６－Ｎ－吡啶基甲氨基－１２，１３－二氢－２，１０－二羟基－１２－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－５Ｈ－吲哚并［２，３－ａ］吡咯并［３，４－ｃ］咔唑－５，７（６Ｈ）－二酮的游离碱、其可药用盐或其溶剂合物，式中，Ｒ...