氨基噻唑衍生物的制备方法及制备中间体技术

技术编号:5351670 阅读:175 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(2)***(2)表示的化合物的制备方法,其特征在于,在酯系或酰胺系溶剂中,使选自BF↓[3]、TiCl↓[4]及AlCl↓[3]的路易斯酸与式(1)***(1)表示的化合物反应,采用BF↓[3]时,使碱金属溴化物或碱金属碘化物共存;上述式中,环A表示苯环或6元芳杂环,R↑[1]表示氢原子、C↓[1-6]烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C↓[1-6]烷基氨基或二C↓[1-6]烷基氨基,R↑[2]、R↑[3]及R↑[4]中的至少1个为甲氧基,其余的基团表示氢原子、C↓[1-6]烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C↓[1-6]烷基氨基或二C↓[1-6]烷基氨基。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:长泽正明浅见一保中尾龙田中伸幸间良幸
申请(专利权)人:泽里新药工业株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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