杂环化合物，其制备及应用制造技术

＊＊＊上式所示的化合物或其盐具有强的血管紧张素Ⅱ拮抗活性，降压作用和中枢神经系统作用。可用做循环性疾病如高血压和心脏病（如，心肥大，心衰，心梗），中风，大脑卒中，肾病，动脉粥样硬化，阿耳茨默氏病，老年性痴呆等的治疗剂。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及具有优良药理作用的杂环化合物及其合成的中间体。具体讲，本专利技术涉及下式的化合物或其盐， 〔其中R1为通过杂原子连接的选择地取代的烃基;R2为含有成环基团(羰基，硫代羰基，选择地氧化的硫原子或可转变为这些基团)的选择地取代的5-7元杂环基;X为Y环与W环之间的连接键或是通过2或更少碳原子链的间隔基;W和Y各自为选择地取代的芳香烃基(可选择地含有杂原子)或选择地取代的杂环基;n为1或2的整数;形成杂环的a和b各自为一或二个选择地取代的碳或杂原子;c为选择地取代的碳或杂原子;而且，在下式基团中， 成环的相邻两个原子上的取代基可选择地相互成键，与成环的两个原子一起形成5-6元环)。肾素-血管紧张素系统参与内环境稳定作用，控制全身血压、体液体积、电解质平衡等，与醛固酮系统有关。通过血管紧张素Ⅱ(AⅡ)转化酶抑制剂(ACE抑制剂)的升高，可产生具有强血管收缩作用的血管紧张素Ⅱ，因此可阐明肾素-血管紧张素系统与高血压的关系。由于血管紧张素Ⅱ可通过细胞膜上的血管紧张素Ⅱ受体，收缩血管升高血压，血管紧张素Ⅱ拮抗剂，象ACE抑制剂一样，可用于治疗血管紧张素引起的高血压。已报导，许多本文档来自技高网...

【技术保护点】
下式的化合物及其盐＊＊＊［其中Ｒ↑［１］为选择地通过杂原子相连的选择性取代的烃基；Ｒ↑［２］含有成环基团，羰基，硫代碳酰基，选择性被氧化的硫原子或可转化为其的基团的选择性取代的５－７元杂环基；Ｘ为Ｙ环和Ｗ环之间的连接键或是２或更少原子链的间隔基；Ｗ和Ｙ各自为可选择含有杂原子的选择性取代的芳香烃基或是选择性取代的杂环基；ｎ为１或２的整数；形成杂环基的ａ和ｂ各自为一或两个选择性取代的碳或杂原子；Ｃ为选择性取代的碳或杂原子；且在下列基团中＊＊＊形成环的相邻两原子上的取代基可相互连接，与形成环的两个原子一起，形成５－６元环］。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：仲建彦，稻田义行，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]