吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并**二嗪衍生物制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明专利技术涉及新的式（Ⅰ）的吡啶并［１，２，３－ｄ，ｅ］［１，３，４］苯并＊二嗪衍生物，式（Ⅰ）中各基团的含义见说明书所述。本发明专利技术也涉及这些化合物的制备及它们在治疗或预防细菌感染方面的用途。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的吡啶并苯并噁二嗪衍生物，它们的制备方法以及含有它们的抗菌组合物和进料添加剂。已经知道这类吡啶并苯并噁二嗪羧酸具有抗菌活性。这样的例子可以在EP-O 259 804，EP-O 343 524及European Journal of Medicinal Chemistry 26，889(1991)中找到。现在已发现通式(Ⅰ)化合物 (Ⅰ)，其中R1是氢或被羟基或卤素任意取代的C1-C4烷基，R2独立于R1，是氢或甲基，R3是氢或C1-C4烷基，R4是氢，被羟基，甲氧基，氨基，甲氨基或二甲氨基任意取代的C1-C4烷基，或(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基，X1是氢或卤素，并且Z是下式基团 其中R7是氢，羟基，-NR10R11，羟甲基，-CH2-NR10R11，羧基，甲氧羰基或乙氧羰基，R10是氢，被羟基任意取代的C1-C3烷基，在烷氧基部分具有1-4个碳原子的烷氧羰基，或C1-C3酰基，并且R11是氢或甲基，R8是氢，直链或支链C1-C3烷基或环丙基，R9是氢或甲基，R6是氢或甲基，R5是氢，甲基或式-CH＝CH-CO2R5本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式（Ⅰ）的化合物＊＊＊（１），其中Ｒ↑［１］是氢或被羟基或卤素任意取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［２］独立于Ｒ↑［１］，是氢或甲基，Ｒ↑［３］是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［４］是氢，被羟基，甲 氧基，氨基，甲氨基或二甲氨基任意取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，或（５－甲基－２－氧代－１，３－间二氧杂环戊烯－４－基）甲基，Ｘ↑［１］是氢或卤素，并且Ｚ是下式基团＊＊＊其中Ｒ↑［７］是氢，羟基，－ＮＲ↑［１０］Ｒ↑［ １１］，羟甲基，－ＣＨ↓［２］－ＮＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］，羧基，甲氧羰...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：T耶什，B米尔克，U彼得森，T菲利普斯，T申克，KD布雷姆，R恩德曼，KG梅茨格，M希尔，M施蒂格曼，HG韦茨斯坦，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]