本发明专利技术提供了提供了式I所示化合物结构、合成方法、及其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病并发症药物中的用途，这类化合物作为醛糖还原酶抑制剂，通过抑制醛糖还原酶的活性，有效地降低山梨醇在体内的蓄积，从而达到预防和/或治疗糖尿病并发症的作用。本发明专利技术还提供了包含此类化合物的具有预防和/或治疗糖尿病并发症作用的药物组合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机化学、药物化学及药物治疗学领域，具体涉及到一类新颖的醛糖还原酶抑制剂的结构、制备方法、对醒糖还原酶(Aldose Reductase,ALR2)的抑制作用以及在预防和/或治疗糖尿病并发症方面的应用。
技术介绍
糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)已是世界性的严重危害人类健康的疾病，糖尿病的危害性主要在于其并发症。糖尿病并发症包括肾病、视网膜病、神经性疾病和心脑血管疾病等代谢功能综合症。由于糖尿病并发症的高致残率和高致死率，它已成为世界上大多数国家居民健康和寿命的主要威胁之一。但是，目前在世界范围内针对糖尿病并发症的药物几乎是一片空白。依帕司他(Epalrestat)是目前唯一的上市药物，但仅限于日本市场，近期被引入中国。大量动物和临床实验已证明醛糖还原酶抑制剂对治疗糖尿病并发症非常有效。过去30年中，至少有14种醛糖还原酶抑制剂被证明非常有效并且已通过II期临床。其中最有效的是在日本已上市的依帕司他、和已进入或通过III期临床的非达司他(Fidarestat) 和AS-3201。而其中非达司他被证明比已上市的依帕司他更有效，它在体内的抑制效果要远远高于依帕司他。尽管如此，很多醛糖还原酶抑制剂仍存在生物利用度低，治疗效果不佳或严重的副作用和过敏性反应等问题，甚至有的已经上市的药物由于致敏作用而撤市。因此， 开发更为安全有效的治疗糖尿病并发症的药物是当务之急。基于上述背景，本专利技术以苯并噻二嗪和吡啶并噻二嗪做为母体结构，设计并合成了一系列新型化合物，并评价、确定了部分化合物作为醛糖还原酶抑制剂化合物在大鼠体内外对ALR2的抑制作用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一类新的对ALR2具有较强抑制能力的化合物及其制备方法，并通过提取大鼠晶状体的醒糖还原酶和建立链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导的大鼠糖尿病模型进行部分化合物在大鼠体内外对ALR2的抑制活性实验，证明了部分化合物是高效的醛糖还原酶抑制剂，能够明显的抑制ALR2的活性，降低山梨醇在体内的蓄积，从而达到预防和/或治疗糖尿病并发症的作用。因此，本专利技术的第一个方面，提供了式I所示化合物结构、合成、药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病并发症药物中的用途，权利要求1.式I所示化合物结构、合成、其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/ 或治疗糖尿病并发症药物中的用途，2.如权利要求I所述的用途，其特征在于所述化合物具有式II所示的结构3.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述化合物具有式III所示的结构4.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述化合物为下述化合物之一5. 一种具有式I结构的化合物的制备方法，其特征在于，包括步骤(i)以式Ia为原料，用氯磺酸异氰酸酯(X = C时)或氯磺酸(X = C时)作为磺化剂， 经过2-3步操作形成式Ib化合物6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，以式Ie和取代的或未取代的苄基溴为原料，在惰性条件和碱存在下，通过C-N偶联形成式II化合物7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，当式II中的R2 为酯基，羧基，酰胺基时，所述方法包括步骤(i)以式Ic和溴乙酸甲酯为原料，在乙腈和碳酸钾存在下，形成式IIId化合物8.如权利要求1-4中任一条所述的用途，其特征在于所述化合物、药学上可以接受的盐或它们的混合物作为的醛糖还原酶抑制剂在制备预防或治疗糖尿病并发症药物上的应用。9.一种用于预防或治疗糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含治疗有有效量的权利要求1-4中任一项所述的化合物、药学上可以接受的盐或它们的混合物作为活性成分；和药学上可接受的载体、赋形剂或缓释剂。10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、溶液剂、悬浮剂或气雾剂，其所含活性成分占所述药物组合物总重量的O.01-99. 9%。全文摘要本专利技术提供了提供了式I所示化合物结构、合成方法、及其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病并发症药物中的用途，这类化合物作为醛糖还原酶抑制剂，通过抑制醛糖还原酶的活性，有效地降低山梨醇在体内的蓄积，从而达到预防和/或治疗糖尿病并发症的作用。本专利技术还提供了包含此类化合物的具有预防和/或治疗糖尿病并发症作用的药物组合物。文档编号C07D285/24GK102600171SQ20101052043公开日2012年7月25日 申请日期2010年10月27日 优先权日2010年10月27日专利技术者朱长进, 杨彦春, 郭凡, 陈鑫, 马兵 申请人:北京理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱长进，马兵，陈鑫，杨彦春，郭凡，
申请(专利权)人：北京理工大学，
类型：发明
国别省市：
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