【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的8-氨基-10-(氮杂双环烷基)-吡啶并苯并噁二嗪衍生物，其制备方法，以及含有这些化合物的抗菌组合物。已经知道这种类型的吡啶并苯并噁二嗪羧酸化合物具有抗菌活性。这些化合物的实例参见EP-O259804、EP-O343524和EuropeanJournalofMedicinalChemistry26，889(1991)。本专利技术涉及1.通式(Ⅰ)新的8-氨基-10-(氮杂双环烷基)-吡啶并苯并噁二嗪衍生物， 其中R1代表氢或者可被羟基或卤素任选取代的C1-C4烷基，R2独立于R1，代表氢或甲基，R3代表氢或C1-C4烷基，R4代表氢、有1～4个碳原子的烷基，所述烷基可被羟基、甲氧基、氨基、甲氨基或二甲氨基任选取代，或者代表(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基，X1代表氢或卤素，Z代表具有下述结构的基团 其中R7代表氢、羟基、-NR10R11、羟甲基、-CH2-NR10R11、羧基、甲氧羰基或乙氧羰基，其中R10代表氢、可被羟基任选取代的C1-C3烷基、在烷氧基部分有1～4个碳原子的烷氧羰基，或者C1-C3酰基，R11代...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）８－氨基－１０－（氮杂双环烷基）－吡啶并［１，２，３－ｄ，ｅ］［１，３，４］苯并＊二嗪衍生物，＊＊＊ （Ⅰ），其中Ｒ↑［１］代表氢或者可被羟基或卤素任选取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［２］独立于Ｒ↑［１］， 代表氢或甲基，Ｒ↑［３］代表氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［４］代表氢、有１～４个碳原子的烷基，所述烷基可被羟基、甲氧基、氨基、甲氨基或二甲氨基任选取代，或者代表（５－甲基－２－氧代－１，３－二氧杂环戊烯－４－基）－甲基， Ｘ↑［１］代表氢或卤素，Ｚ代表具有下述结构的基团＊＊＊其中Ｒ↑［７］代...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：T耶什，B米尔克，U彼得森，T申克，KD布伦姆，R恩德曼，KG梅茨格，M施尔，M施蒂格曼，HG韦茨坦，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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