【技术实现步骤摘要】
,4-二氮杂 -6-基)-2-甲氧基-6 ...的制作方法
本专利技术涉及对血清素S3(以下也称之为5-HT3)和多巴胺D2这两种受体显示强烈拮抗作用的新型(R)-5-溴-N-(1-乙基-4-甲基六氢-1H-1,4-二氮杂-6-基)-2-甲氧基-6-甲胺基-3-吡啶羧酰胺,其制备方法及含有该化合物的医药组合物。
技术介绍
在特开平5-92959号公报中,广泛公开了下式(A)所示的化合物 〔式中,R1的R2相同或不同,各系指氢原子、低级烷基、有取代基的低级烷基等,R3相同或不同,各系指氢原子、低级烷基等,R5相同或不同,各系指氢原子、卤原子、低级烷氧基、氨基、单取代或二取代的氨基等,Het系指单环杂芳基或除1H-吲唑基以外的二环杂芳基,q系指0、1或2,s系指1、2或3,B系指-CXNR6(CH2)r-等,其中R6系指氢原子、低级烷基,X系指氧原子或硫原子,r系指0、1、2或3,m系指1、2、3或4,n系指1、2或3〕,并记载Het可以表示吡啶基,但作为Het是3-吡啶基的化合物具体记载的,只有下式所示的实施例37化合物。这种实施例37 化 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:贺登志朗,广川美视,森江俊哉,原田博史,吉田直之,
申请(专利权)人:大日本制药株式会社,
类型:发明
国别省市:
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