【技术实现步骤摘要】
,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法
本专利技术涉及噻吩诺啡中间体双键加氢反应领域,具体涉及一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法。
技术介绍
盐酸噻吩诺啡,英文名为Thenorphine Hydrochloride,权利要求1.一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法,包括下述步骤以7α-乙酰基-6,14-乙烯桥四氢蒂巴因为原料,将原料溶解于极性溶媒中,再加入有效量的催化剂和有机碱性试剂,在一定的温度和压力下通入过量氢气进行加氢还原反应制得7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因,其中,所述的极性溶媒选自无水乙醇或无水甲醇; 催化剂为钯碳或二氧化钼;有机碱性试剂为吡啶,其用量为7α-乙酰基-6,14-乙烯桥四氢蒂巴因的1-5% (v/w)02.如权利要求1所述的一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法,其特征在于,所述在一定温度和压力下是指温度为50-60°C,压力为0. 01-0. IMPa03.如权利要求1所述的一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法,其特征在于,所述的通入过量氢气进行加氢还原反应的时间为8-12小时。4.如权利要求1所述的一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法,其特征在于,以7α-乙酰基-6,14-乙烯桥四氢蒂巴因重量计,催化剂的用量为20-60%。5.如权利要求1所述的一种7α-乙酰基-6,14-乙基桥四氢蒂巴因的制备方法,其特征在于,所述的原料溶解于极性溶媒中使原料浓度控制在7-10% (w/v)之间。6.如权利要求1所述的一种7α-乙酰基-6,14-乙基 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:许东新,张宇松,应明华,
申请(专利权)人:浙江仙琚制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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