医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法，以5‑(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚和PH5‑6作用下，温度120℃‑150℃下先后通过乙基化和氟置换反应生成5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法。本发明专利技术医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，可以满足大量生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法。
技术介绍
5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多乙基嘧啶化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法，以5-(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚和PH5-6作用下，温度120℃-150℃下先后通过乙基化和氟置换反应生成5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，可以满足大量生产。具体实施方式本专利技术医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法具体如下：以5-(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚和PH5-6作用下，温度120℃-150℃下先后通过乙基化和氟置换反应生成5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。

【技术保护点】
一种医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法，其特征在于以5‑(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚和PH5‑6作用下，温度120℃‑150℃下先后通过乙基化和氟置换反应生成5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法。

【技术特征摘要】
1.一种医药原料5-(烯丙氧基)-1-氟-6-乙基嘧啶的合成方法，其特征在于以5-(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32